目的:研究長期灌胃天麻粉是否可以改善APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因阿爾茨海默病(AD)模型小鼠學(xué)習(xí)記憶能力以及延緩AD進(jìn)程,這些作用是否與調(diào)控Kelch樣環(huán)氧氯丙胺相關(guān)蛋白1(Keap1)-核轉(zhuǎn)錄因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)/血紅素加氧酶-1(HO-1)抗氧化應(yīng)激通路有關(guān),進(jìn)一步探討天麻粉的神經(jīng)保護(hù)作用機制以及對AD預(yù)防和治療的作用。方法:APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型,將實驗小鼠分為5組,正常組,正常給藥組,模型組,天麻粉預(yù)防組,天麻粉治療組。正常給藥組,天麻粉預(yù)防組在小鼠8周齡時每日灌胃同等劑量的天麻粉(1. 5 g·kg^-1);正常組、模型組同時期給予等量的生理鹽水,直至24周齡時行Morris水迷宮檢測小鼠學(xué)習(xí)和記憶能力,天麻粉治療組待小鼠22周齡時,連續(xù)2周每天灌胃同等劑量天麻粉(1. 5 g·kg^-1),灌胃至24周齡時行Morris水迷宮檢測小鼠穿越平臺次數(shù)、逃避潛伏期及平臺停留時間;提取小鼠海馬組織RNA,實時熒光定量PCR(Real-time PCR)檢測Nrf2,HO-1,Keap1的mRNA水平;蛋白免疫印跡法(Western...

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 動物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 動物分組及給藥
    2.2 APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠繁殖及鑒定
    2.3 Morris水迷宮檢測小鼠學(xué)習(xí)記憶能力
    2.4 Real-time PCR檢測海馬組織中Nrf2,HO-1,Keap1 mRNA表達(dá)水平
    2.5 蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測海馬中Nrf2,HO-1,Keap1蛋白的表達(dá)水平
    2.6 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型鑒定結(jié)果
    3.2 對小鼠學(xué)習(xí)記憶的影響
    3.3 對小鼠海馬組織中Nrf2,HO-1,Keap1 mRNA表達(dá)水平的影響
    3.4 對海馬組織中Nrf2,HO-1,Keap1蛋白表達(dá)的影響
4 討論



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