目的研究木黃酮對(duì)卵巢切除壓力性尿失禁(SUI)大鼠模型的影響及作用機(jī)制。方法采用陰道球囊擴(kuò)張聯(lián)合雙側(cè)卵巢切除的方法建立卵巢切除SUI大鼠模型,將卵巢切除SUI大鼠隨機(jī)分為模型組和實(shí)驗(yàn)組,各15只,另取15只大鼠作為假手術(shù)組。實(shí)驗(yàn)組大鼠灌胃木黃酮50 mg·kg^-1·d^-1,假手術(shù)組與模型組灌胃等量生理鹽水,連續(xù)干預(yù)6周。干預(yù)結(jié)束后,用尿動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組大鼠的膀胱最大容積(MBC)、漏尿點(diǎn)壓力(LPP)和腹部漏尿點(diǎn)壓力(ALPP);用蘇木精-伊紅(HE)染色觀察大鼠尿道括約肌組織形態(tài)變化;用蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)尿道括約肌組織肌球蛋白重鏈(MHC)、肌球蛋白輕鏈(MLC)及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白(SMN)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果假手術(shù)組、模型組和實(shí)驗(yàn)組大鼠MBC分別為(3.46±0.62),(1.85±0.43),(2.93±0.58)mL;LPP分別為(31.13±6.21),(14.56±1.38),(25.73±4.64)mmHg;ALPP分別為(39.26±6.52),(14.63±2.12),(28.32±5.03)mmHg;尿道括約肌組織MHC蛋...

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【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型建立[4]、分組及給藥方法
        2.2 以尿動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組大鼠的尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo)[5]
        2.3 以蘇木精-伊紅(HE)染色觀察大鼠尿道括約肌組織形態(tài)變化[6]
        2.4 以蛋白質(zhì)印跡(Wb)法檢測(cè)尿道括約肌組織MHC、MLC及SMN蛋白表達(dá)[7]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組大鼠尿動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較
    2 各組大鼠尿道括約肌組織形態(tài)變化
    3 各組大鼠尿道括約肌組織MHC、MLC及SMN蛋白表達(dá)
討 論



本文編號(hào)：3758228