內(nèi)異方抑制信號(hào)通路改善子宮內(nèi)膜異位癥大鼠缺氧及炎性微環(huán)境
發(fā)布時(shí)間:2023-02-19 11:54
目的探討內(nèi)異方對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EM)大鼠改善作用和潛在的機(jī)制。方法采用自體組織移植法建立大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型。隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、內(nèi)異方高劑量組、內(nèi)異方中劑量組、內(nèi)異方低劑量組。采用HE染色觀(guān)察異位內(nèi)膜的病理組織結(jié)構(gòu);髓過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)檢測(cè)試劑盒檢測(cè)異位內(nèi)膜組織MPO活性;qRT-PCR檢測(cè)異位內(nèi)膜組織中缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和環(huán)氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)mRNA水平;ELISA法檢測(cè)腹腔液和組織白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和白細(xì)胞介素-8(interleukin-8,IL-8)水平;Western blot檢測(cè)組織中p-NF-κB p65、COX-2、HIF-1α蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與模型組相比,采用內(nèi)異方給藥后,異位內(nèi)膜組織損傷顯著降低,MPO活性下降,IL-6和IL-8分泌降低,NF-κB信號(hào)通路和HIF-1α信號(hào)通路受到抑制。結(jié)論內(nèi)異方可能通過(guò)抑制NF-κB/COX-2信號(hào)通路和HI...
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.2 大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型制作與分組
1.3 病變體積測(cè)量
1.4 病理組織學(xué)檢測(cè)
1.5 MPO活性檢測(cè)
1.6 大鼠腹腔液的收集
1.7 ELISA檢測(cè)炎性因子分泌
1.8 qRT-PCR檢測(cè)HIF-1α和COX-2 mRNA水平的表達(dá)
1.9 Western-blot檢測(cè)蛋白表達(dá)
1.1 0 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 內(nèi)異方抑制異位子宮內(nèi)膜病變
2.2 子宮內(nèi)膜組織病理學(xué)觀(guān)察結(jié)果
2.3 子宮內(nèi)膜組織MPO活性
2.4 腹腔液中IL-8和IL-6的表達(dá)量
2.5 異位內(nèi)膜組織IL-8和IL-6的表達(dá)量
2.6 大鼠子宮異位內(nèi)膜組織中HIF-1α和COX-2mRNA表達(dá)水平的檢測(cè)
2.7 大鼠子宮異位內(nèi)膜組織p-NF-κB p65、COX-2和HIF-1α蛋白表達(dá)
3 討論
本文編號(hào):3746170
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1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
1.2 大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型制作與分組
1.3 病變體積測(cè)量
1.4 病理組織學(xué)檢測(cè)
1.5 MPO活性檢測(cè)
1.6 大鼠腹腔液的收集
1.7 ELISA檢測(cè)炎性因子分泌
1.8 qRT-PCR檢測(cè)HIF-1α和COX-2 mRNA水平的表達(dá)
1.9 Western-blot檢測(cè)蛋白表達(dá)
1.1 0 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 內(nèi)異方抑制異位子宮內(nèi)膜病變
2.2 子宮內(nèi)膜組織病理學(xué)觀(guān)察結(jié)果
2.3 子宮內(nèi)膜組織MPO活性
2.4 腹腔液中IL-8和IL-6的表達(dá)量
2.5 異位內(nèi)膜組織IL-8和IL-6的表達(dá)量
2.6 大鼠子宮異位內(nèi)膜組織中HIF-1α和COX-2mRNA表達(dá)水平的檢測(cè)
2.7 大鼠子宮異位內(nèi)膜組織p-NF-κB p65、COX-2和HIF-1α蛋白表達(dá)
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