目的改進赫坎按蚊種團部分成員種的多重PCR鑒別方法,鑒別赫坎按蚊種團中的中華按蚊,研究我國中華按蚊的區(qū)系分布及其影響因素。方法依據(jù)赫坎按蚊種團成員種中華按蚊、八代按蚊、雷氏按蚊、比倫按蚊和克萊按蚊的核糖體DNA內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)2 （rDNA-ITS2）序列差異設計種特異引物,改進多重PCR分子鑒別方法。2013-2018年,在我國8個�。ㄖ陛犑小⒆灾螀^(qū)）共18個地點,以誘蟲燈和人工吸取相結(jié)合的方法采集按蚊,依據(jù)形態(tài)特征初步鑒定為赫坎按蚊種團的成員種。提取單只蚊蟲基因組DNA,使用改進的多重PCR方法鑒定種類。對多重PCR法無擴增產(chǎn)物的個體分析rDNA-ITS2序列,在GenBank上進行BLAST比對,確定其種類。查找我國以及韓國和俄羅斯遠東地區(qū)用分子特征鑒別為中華按蚊的文獻,結(jié)合本研究結(jié)果,匯總中華按蚊采集地的地理位置和氣候數(shù)據(jù),使用地理探測器模型計算影響決定力q值,分析經(jīng)度、緯度、年平均氣溫和年平均降雨量對中華按蚊分布的影響。結(jié)果改進的多重PCR法一次擴增即可依據(jù)擴增片段大小鑒別赫坎按蚊種團的5個成員種:中華按蚊（490 bp）、雷氏按蚊（313 bp）、八代按蚊（216 bp）、克萊... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 蚊蟲采集
    1.2 主要試劑和儀器
    1.3 分子鑒別方法
        1.3.1 蚊蟲DNA提取
        1.3.2 種特異引物設計
        1.3.3 多重PCR分子鑒別方法
        1.3.4 ITS2序列分析
    1.4 中華按蚊在中國的分布范圍
    1.5 倫理批準和患者知情同意
2 結(jié)果
    2.1 改進的多重PCR鑒別方法
    2.2 rDNA-ITS2序列分析
    2.3 中華按蚊在中國的分布
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3707382