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熱休克內(nèi)皮細(xì)胞誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向血管內(nèi)皮細(xì)胞分化

發(fā)布時(shí)間:2022-11-05 16:54
  背景:目前關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞向內(nèi)皮細(xì)胞分化的研究,多采用細(xì)胞因子或2種細(xì)胞共培養(yǎng)的方法進(jìn)行誘導(dǎo),熱休克處理的內(nèi)皮細(xì)胞誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞向內(nèi)皮細(xì)胞分化尚未見(jiàn)報(bào)道。目的:觀察熱休克處理的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向血管內(nèi)皮細(xì)胞分化的能力,并探究誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞形成血管的能力。方法:將熱休克處理后的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞與人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外非接觸共培養(yǎng),誘導(dǎo)14 d后采用流式細(xì)胞儀和免疫熒光檢測(cè)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中CD144、CD31、VEGFR2、v WF表型的表達(dá);將誘導(dǎo)14 d后的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、未誘導(dǎo)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植到裸鼠皮下,14 d后取移植物做蘇木精-伊紅染色,觀察體內(nèi)血管形成能力;Matrigel成血管實(shí)驗(yàn)觀察誘導(dǎo)14 d后的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和未誘導(dǎo)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外血管生成能力。結(jié)果與結(jié)論:①共培養(yǎng)后骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)改變,呈類(lèi)似鋪路石狀排列,流式細(xì)胞儀及細(xì)胞免疫熒光結(jié)果顯示共培養(yǎng)后骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞VEGFR2、CD31、CD144、v WF表達(dá)增加;②體內(nèi)移植物蘇木精-伊紅染色顯示誘導(dǎo)后的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞排列較對(duì)照組規(guī)律,有成血管傾向;③體外Matri... 

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
文章快速閱讀:
文題釋義:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計(jì)
    1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3 材料
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)和鑒定
        1.4.2 熱休克人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞與人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外共培養(yǎng)
        1.4.3 誘導(dǎo)的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表型鑒定
        1.4.4細(xì)胞免疫熒光鑒定誘導(dǎo)的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞表型表達(dá)誘導(dǎo)
        1.4.5 體外Matrigel成血管實(shí)驗(yàn)
        1.4.6體內(nèi)成血管實(shí)驗(yàn)
    1.5 主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)與鑒定
    2.2 誘導(dǎo)后人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞形態(tài)與免疫表型表達(dá)
    2.3 誘導(dǎo)后人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)結(jié)果
    2.4 Matrigel體外成管實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.5 體內(nèi)成血管移植物蘇木精-伊紅染色結(jié)果
3 討論Discussion


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3702977

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