發(fā)布時(shí)間：2022-10-29 16:31

　　目的分析下調(diào)Toll樣受體4（TLR4）mRNA對(duì)手足口�。℉FMD）模型乳鼠樹突狀細(xì)胞的影響及作用機(jī)制,為手足口病防治提供依據(jù)。方法選取45只SPF級(jí)12日齡BALB/c乳鼠,分離并培養(yǎng)樹突狀細(xì)胞,設(shè)計(jì)合成TLR4siRNA序列并做細(xì)胞感染。建立手足口病模型,分為模型組、下調(diào)組、上調(diào)組各15只,下調(diào)組乳鼠腹腔注射下調(diào)TLR4基因的樹突狀細(xì)胞,上調(diào)組腹腔注射上調(diào)TLR4基因的樹突狀細(xì)胞,模型組腹腔注射等量滅菌用水。檢測(cè)三組乳鼠樹突狀細(xì)胞增殖、凋亡,血清白介素-6（IL-6）、白介素-12（IL-12）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平及絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路蛋白表達(dá)量,并進(jìn)行比較。結(jié)果下調(diào)組不同時(shí)間點(diǎn)樹突狀細(xì)胞增殖率低于上調(diào)組（t=20.160、19.050、55.380,P＜0.001）;下調(diào)組不同時(shí)間點(diǎn)樹突狀細(xì)胞凋亡率高于上調(diào)組（t=34.740、84.570、48.020,P＜0.001）。下調(diào)組血清IL-6、IL-12、TNF-α水平低于上調(diào)組（t=39.330、12.660、33.690,P＜0.001）。下調(diào)組樹突狀細(xì)胞p-p38MAPK、p-JNK、p-ER... 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 樹突狀細(xì)胞分離、培養(yǎng)
        1.2.2 TLR4siRNA序列的設(shè)計(jì)、合成及細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.2.3 建模及分組
        1.2.4 樹突狀細(xì)胞增殖、凋亡率測(cè)定
        1.2.5 血清IL-6、IL-12、TNF-α表達(dá)水平測(cè)定
        1.2.6 樹突狀細(xì)胞中絲裂原活化蛋白激酶信號(hào)通路蛋白表達(dá)量測(cè)定
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 模型組、上調(diào)組、下調(diào)組乳鼠樹突狀細(xì)胞增殖、凋亡率比較
    2.2 模型組、上調(diào)組、下調(diào)組乳鼠血清IL-6、IL-12、TNF-α表達(dá)水平比較
    2.3 模型組、上調(diào)組、下調(diào)組乳鼠樹突狀細(xì)胞中MAPK通路蛋白表達(dá)量比較
3 討論
    3.1 調(diào)控TRL4對(duì)EV71感染乳鼠樹突狀細(xì)胞的影響
    3.2 調(diào)控TLR4影響手足口病乳鼠樹突狀細(xì)胞生物學(xué)行為的作用機(jī)制


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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