目的分析下調(diào)Toll樣受體4（TLR4）mRNA對手足口�。℉FMD）模型乳鼠樹突狀細胞的影響及作用機制,為手足口病防治提供依據(jù)。方法選取45只SPF級12日齡BALB/c乳鼠,分離并培養(yǎng)樹突狀細胞,設(shè)計合成TLR4siRNA序列并做細胞感染。建立手足口病模型,分為模型組、下調(diào)組、上調(diào)組各15只,下調(diào)組乳鼠腹腔注射下調(diào)TLR4基因的樹突狀細胞,上調(diào)組腹腔注射上調(diào)TLR4基因的樹突狀細胞,模型組腹腔注射等量滅菌用水。檢測三組乳鼠樹突狀細胞增殖、凋亡,血清白介素-6（IL-6）、白介素-12（IL-12）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平及絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路蛋白表達量,并進行比較。結(jié)果下調(diào)組不同時間點樹突狀細胞增殖率低于上調(diào)組（t=20.160、19.050、55.380,P＜0.001）;下調(diào)組不同時間點樹突狀細胞凋亡率高于上調(diào)組（t=34.740、84.570、48.020,P＜0.001）。下調(diào)組血清IL-6、IL-12、TNF-α水平低于上調(diào)組（t=39.330、12.660、33.690,P＜0.001）。下調(diào)組樹突狀細胞p-p38MAPK、p-JNK、p-ER... 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 樹突狀細胞分離、培養(yǎng)
        1.2.2 TLR4siRNA序列的設(shè)計、合成及細胞轉(zhuǎn)染
        1.2.3 建模及分組
        1.2.4 樹突狀細胞增殖、凋亡率測定
        1.2.5 血清IL-6、IL-12、TNF-α表達水平測定
        1.2.6 樹突狀細胞中絲裂原活化蛋白激酶信號通路蛋白表達量測定
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 模型組、上調(diào)組、下調(diào)組乳鼠樹突狀細胞增殖、凋亡率比較
    2.2 模型組、上調(diào)組、下調(diào)組乳鼠血清IL-6、IL-12、TNF-α表達水平比較
    2.3 模型組、上調(diào)組、下調(diào)組乳鼠樹突狀細胞中MAPK通路蛋白表達量比較
3 討論
    3.1 調(diào)控TRL4對EV71感染乳鼠樹突狀細胞的影響
    3.2 調(diào)控TLR4影響手足口病乳鼠樹突狀細胞生物學行為的作用機制


【參考文獻】：
期刊論文
[1]手足口病患兒外周血單個核細胞中TLR4通路檢測與病情、炎癥反應(yīng)、免疫功能的關(guān)系[J]. 邵海巖,秦思文,楊雪葳,馬天嬌,姜紅,陳霞.  臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2020(03)
[2]手足口病患兒外周血中TLR4、NF-κB表達變化及意義[J]. 張中馥,常海霞,李清華,冀迎春,鄭少敏,郝改領(lǐng).  河北醫(yī)科大學學報. 2019(08)
[3]腸道病毒71型感染所致兒童手足口病與天然免疫細胞的研究進展[J]. 許紅梅,潘招軍.  中華實用兒科臨床雜志. 2018 (22)
[4]輕重癥手足口病外周血單個核細胞TLR4、NF-κB表達聯(lián)合血清干擾素在病情和預后判斷中的價值[J]. 趙楚生,吳令杰,林澤鴻,陳瑞烈,翁陳華,許錫榮.  廣東醫(yī)學. 2018(03)
[5]EV71感染對手足口病患兒DCs成熟、凋亡及MAPK信號通路和炎性細胞因子表達的影響[J]. 李冬.  山東醫(yī)藥. 2017(09)
[6]EV71型手足口病患兒外周血樹突狀細胞及細胞因子產(chǎn)生的調(diào)節(jié)機制研究[J]. 高勇,徐元宏,陳曉楓,辛克峰,袁子清,鄭美娟.  安徽醫(yī)科大學學報. 2017(01)
[7]腸道病毒71型在樹突狀細胞上的主要受體[J]. 蘇強,程凱,高艷萍,張曉延.  中華實驗和臨床病毒學雜志. 2016 (01)
[8]Toll樣受體4和核因子-κB在危重型手足口病中的表達及艾司洛爾的干預作用[J]. 朱磊,齊共健,席曉瑩,張虹,張蕊,李衛(wèi)華.  中華微生物學和免疫學雜志. 2015 (11)
[9]應(yīng)用2周齡BALB/c小鼠建立EV71動物模型[J]. 王輝強,蔣建東,李玉環(huán).  藥學學報. 2013(03)



本文編號：3698037