目的探討APE1過(guò)表達(dá)在糖尿病心肌病小鼠中對(duì)心肌損傷的保護(hù)作用及機(jī)制。方法采用雄性APE1轉(zhuǎn)基因PCR陽(yáng)性小鼠與其同窩雄性陰性對(duì)照小鼠分別給予正常飲食和高糖高脂飲食8周后,按70mg·kg^-1的標(biāo)準(zhǔn)腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）或相應(yīng)劑量的檸檬酸鈉緩沖液72h后,若空腹血糖（FBG）＞11.1mmol·L^-1視為造模成功。后隨機(jī)分為4組:普通飼料喂養(yǎng)的陰性小鼠對(duì)照組（CON組）、普通飼料喂養(yǎng)的APE1轉(zhuǎn)基因小鼠組（CON+APE1組）、高糖高脂飲食結(jié)合STZ的陰性小鼠對(duì)照組（DCM組）和高糖高脂飲食結(jié)合STZ的APE1轉(zhuǎn)基因小鼠組（DCM+APE1組）,每組各15只小鼠。再培養(yǎng)8周后,分別測(cè)定小鼠體重、血糖值;鏡下觀察心肌細(xì)胞及組織病理變化;酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)心肌組織活性氧（ROS）,丙二醛（MDA）,超氧化物歧化酶（SOD）及炎性因子IL-6、IL-1β和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的含量。結(jié)果與DCM組相比,DCM+APE1組的糖尿病心肌病小鼠的體重有所增加,而FBG有所下降（P＜0.05）;抑制心肌細(xì)胞肥大、凋亡及心肌纖維... 

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
    1.4 方法
        1.4.1 造模和分組
        1.4.2 藥物制備
        1.4.3分離血清測(cè)血糖
        1.4.4 心肌細(xì)胞及間質(zhì)的觀測(cè)
        1.4.5 酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)小鼠心肌組織中炎癥因子及氧化應(yīng)激指標(biāo)
        1.4.6 統(tǒng)計(jì)方法
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠體重和血糖分析
    2.2 APE1對(duì)DCM小鼠心肌細(xì)胞及心肌間質(zhì)的影響
    2.3 APE1對(duì)DCM小鼠心肌細(xì)胞凋亡的影響
    2.4 APE1對(duì)DCM小鼠心肌組織勻漿中SOD,ROS水平的影響
    2.5 APE1對(duì)各組小鼠心肌組織中IL-6,IL-1β及TNF-α含量的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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