發(fā)布時間：2022-10-08 20:58

　　高濃度的異丙酚可導(dǎo)致動物和人類發(fā)生腦損傷,而右美托咪定對多種腦損傷動物模型具有一定的神經(jīng)保護作用。為了考察右美托咪定對異丙酚麻醉所致新生大鼠腦損傷的保護作用及機制,本研究對7日齡清潔級SD大鼠分別腹腔注射異丙酚（60 mg/kg）、右美托咪定（80μg/kg）和異丙酚（60 mg/kg）+右美托咪定（80μg/kg）。Morris水迷宮實驗發(fā)現(xiàn)高劑量的異丙酚可顯著增加大鼠的逃避潛伏期并減少穿越平臺次數(shù),然而右美托咪定預(yù)處理則可顯著降低大鼠的逃避潛伏期并提高穿越平臺次數(shù)（p＜0.05）。異丙酚單獨處理導(dǎo)致大鼠的海馬神經(jīng)元細(xì)胞凋亡程度顯著增加,而右美托咪定預(yù)處理則可顯著抑制神經(jīng)元細(xì)胞的凋亡（p＜0.05）。異丙酚單獨處理可顯著下調(diào)PSD95蛋白的表達,但右美托咪定預(yù)處理則可有效抑制PSD95蛋白的下調(diào)（p＜0.05）。高劑量的異丙酚可明顯下調(diào)大鼠海馬組織P13K、Akt和GSK-3βmRNA的表達,而右美托咪定預(yù)處理則可抑制P13K、Akt和GSK-3βmRNA的下調(diào)。此外,右美托咪定預(yù)處理可顯著提高p-Akt/Akt和p-GSK-3β/GSK-3β蛋白比值。本研究表明,右美托咪定可有效抑... 

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 血氣分析
    1.2 Morris水迷宮實驗
    1.3 海馬神經(jīng)元細(xì)胞凋亡
    1.4 PSD95蛋白的表達
    1.5 RT-PCR檢測
    1.6 Western blotting檢測
2 討論
3 材料與方法
    3.1 實驗動物及分組
    3.2 血氣分析
    3.3 Morris水迷宮實驗
    3.4 細(xì)胞凋亡檢測
    3.5 免疫組織化學(xué)
    3.6 RT-PCR
    3.7 Western blotting
    3.8 統(tǒng)計分析



本文編號：3688420