目的研究丹參莖葉總酚酸及其主要效應(yīng)成分丹酚酸B和迷迭香酸組分單獨(dú)或混合使用對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis,UC）模型小鼠的保護(hù)作用,以期為丹參莖葉酚酸類(lèi)成分的資源化利用提供科學(xué)依據(jù)。方法小鼠自由飲用2%葡聚糖硫酸鈉7 d建立UC模型,再連續(xù)灌胃給藥7 d,給藥期間記錄小鼠體重變化及疾病活動(dòng)指數(shù)（DAI）評(píng)分。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取結(jié)腸分別進(jìn)行長(zhǎng)度測(cè)量,HE染色,ELISA法測(cè)TNF-α、IL-6和IL-4含量,實(shí)時(shí)熒光PCR測(cè)IL-6、COX2和IL-17A mRNA水平。結(jié)果與正常對(duì)照組相比,模型組小鼠體重明顯減輕,結(jié)腸明顯短縮,結(jié)腸組織TNF-α、IL-6和IL-4水平及IL-6、COX2和IL-17A mRNA表達(dá)明顯升高,丹參莖葉總酚酸及其主要效應(yīng)成分丹酚酸B和迷迭香酸單獨(dú)或混合給藥干預(yù)后上述指標(biāo)得到改善。結(jié)論丹參莖葉總酚酸及丹酚酸B和迷迭香酸單獨(dú)或混合給藥均能夠改善UC模型小鼠腸道癥狀和減輕炎癥反應(yīng),為丹參莖葉抗UC研究與開(kāi)發(fā)利用提供了科學(xué)依據(jù)。 

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料及儀器
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 丹參莖葉總酚酸的制備
    2.2 丹參莖葉總酚酸的成分分析
        2.2.1 色譜條件
        2.2.2 對(duì)照品溶液的制備
        2.2.3 供試品溶液的制備
        2.2.4 線(xiàn)性關(guān)系、最低檢測(cè)限和最低定量限試驗(yàn)
        2.2.5 精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性考察
        2.2.6 加樣回收率考察
    2.3 藥物配制
    2.4 動(dòng)物造模及分組
    2.5 標(biāo)本采集
    2.6 疾病活動(dòng)指數(shù)評(píng)分
    2.7 HE染色
    2.8 ELISA法測(cè)TNF-α、IL-6、IL-4水平
    2.9 實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定IL-6、COX2、IL-17A mRNA表達(dá)
    2.10 數(shù)據(jù)分析
3 結(jié)果
    3.1 丹參莖葉總酚酸和丹參根總酚酸的成分分析結(jié)果比較
        3.1.1 方法學(xué)考察結(jié)果
        3.1.2 丹參莖葉總酚酸和丹參根總酚酸的成分結(jié)果比較
    3.2 丹參莖葉酚酸組分對(duì)DSS誘導(dǎo)的UC模型小鼠體重及DAI評(píng)分的影響
    3.3 丹參莖葉酚酸組分對(duì)DSS誘導(dǎo)的UC模型小鼠結(jié)腸組織病理形態(tài)的影響
    3.4 丹參莖葉酚酸組分對(duì)DSS誘導(dǎo)的UC模型小鼠的結(jié)腸長(zhǎng)度及TNF-α、IL-6和IL-4水平的影響
    3.5 丹參莖葉酚酸組分對(duì)DSS誘導(dǎo)的UC模型小鼠結(jié)腸的炎性因子mRNA表達(dá)的影響
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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