研究目的:髓鞘在神經(jīng)系統(tǒng)中至關(guān)重要,具有絕緣、營養(yǎng)神經(jīng)等作用。少突膠質(zhì)細(xì)胞（OLs）,即在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中形成髓鞘的細(xì)胞,在神經(jīng)軸突周圍包裹形成同心鞘樣結(jié)構(gòu),可促進(jìn)神經(jīng)信號的傳遞,并為軸突提供重要的營養(yǎng)支持。形成髓鞘的OLs便是由少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞（OPCs）發(fā)育分化而來的。OPCs不但在哺乳動物的胚胎時期成簇發(fā)生,而且在成年時期的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中仍有新生。髓鞘在成年時期的新生與成熟有助于新的復(fù)雜技能的學(xué)習(xí)。同時,髓鞘重塑在整個哺乳動物的生命過程中也是一直持續(xù)不斷的,這是一個動態(tài)平衡的過程,容易受到外在因素的影響。外在損傷或自身疾病都可造成嚴(yán)重的軸突脫髓鞘,影響正常的神經(jīng)系統(tǒng)功能。而脫髓鞘損傷部位的髓鞘再生障礙便是許多神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病發(fā)生發(fā)展的重要因素。因此,了解髓鞘形成過程中的分子機制,尋找促進(jìn)再髓鞘化的因素,對制定神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘再生治療策略至關(guān)重要。本課題所研究的BRINP1（BMP/RA-inducibleneural-specificprotein-1）是在用骨形成蛋白和視黃酸誘導(dǎo)胚胎大鼠神經(jīng)元分化時發(fā)現(xiàn)的具有膜攻擊復(fù)合物樣結(jié)構(gòu)域的蛋白,在神經(jīng)系統(tǒng)整個發(fā)育中均有表達(dá),對... 

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
縮寫詞表
前言
實驗材料和方法
    一、實驗材料
    二、實驗方法
結(jié)果
    一、BRINP1 隨著OLs的成熟表達(dá)下調(diào)
    二、BRINP1 在髓鞘發(fā)育過程中的表達(dá)模式
    三、BRINP1 在溶血卵磷脂誘導(dǎo)的脫髓鞘病灶中表達(dá)上調(diào)
    四、BRINP1 促進(jìn)體外培養(yǎng)的OPCs分化成熟
    五、BRINP1對OPCs增殖、凋亡及遷移沒有影響
    六、BRINP1 可以被OPCs分泌并通過調(diào)節(jié)補體反應(yīng)影響細(xì)胞存活
討論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文和參加科研工作情況
致謝



本文編號：3679576