目的探討NDM-1質(zhì)粒攜帶菌株耐藥表型與其基因表達的相關性,為臨床抗菌藥物選擇提供理論參考。方法攜帶NDM-1的質(zhì)粒電轉化入大腸埃希菌TOP10,采用瓊脂平板倍比稀釋法測定碳青霉烯類藥物對野生株和電轉化子的最低抑菌濃度（minimal inhibitory concentration, MIC）,TaqMan RT-PCR檢測碳青霉烯類耐藥菌株的bla_NDM-1基因表達及亞-MIC亞胺培南誘導對bla_NDM-1基因表達的影響。結果 12株產(chǎn)NDM-1菌株中共有8株電轉化成功,電轉化子對碳青霉烯類藥物的耐藥性與野生菌株基本一致。細菌對碳青霉烯類的耐藥性與bla_NDM-1基因表達成正比。亞-MIC亞胺培南誘導后菌株對碳青霉烯類藥物的MIC值和bla_NDM-1基因表達均顯著高于野生株。結論碳青霉烯類耐藥菌株耐藥表型與bla_NDM-1基因表達具有正相關性,TaqMan RT-PCR檢測可快速準確地為臨床治療提供依據(jù)。 

【文章來源】：中國抗生素雜志. 2020,45(05)CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗菌株
    1.2 主要試劑與設備
    1.3 試驗方法
        1.3.1 耐藥質(zhì)粒電轉化實驗
        1.3.2 細菌最低抑菌濃度(minimal inhibitory concentration,MIC)測定
        1.3.3 TaqMan RT-PCR檢測細菌blaNDM-1基因表達
        1.3.4 連續(xù)傳代體外誘導細菌耐藥
        1.3.5 亞-MIC IMP誘導對blaNDM-1基因表達的影響
        1.3.6 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 質(zhì)粒電轉化實驗結果
    2.2 MIC測定結果
    2.3 TaqMan RT-PCR檢測細菌blaNDM-1基因表達差異
    2.4 亞-MIC IMP體外誘導細菌耐藥
    2.5 亞-MIC IMP對blaNDM-1基因表達的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]產(chǎn)NDM-1耐碳青霉烯酶腸桿菌科細菌篩查研究[J]. 侯辰蕊,戎建榮,栗子洋,李霞,王瑞雪,高春艷.  中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2015(23)
[2]熒光定量PCR檢測細菌NDM-1基因方法的探討[J]. 張建明,黃吉城,吳健,王向陽,何洪濤,陳姍,師永霞,李小波,洪燁.  中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2013(01)



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