目的探究貞芪扶正顆粒對肝癌模型大鼠血管形成的抑制作用及可能的作用機制。方法將Wistar大鼠分為對照組（Control）、模型組（小劑量二乙基亞硝銨（DEN）誘導(dǎo)法制備）、貞芪扶正顆粒組（2. 62 g/kg）、simiR-200c組（20 pm）、貞芪扶正顆粒+si-miR-200c組,每組12只大鼠,各組連續(xù)處理8周。HE染色觀察大鼠肝組織病理形態(tài)變化;酶聯(lián)免疫法檢測血清中血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）水平;熒光實時定量PCR法檢測肝組織中miR-200c表達;免疫印跡法檢測肝組織中鋅指蛋白（ZEb-2）、VEGF蛋白表達;免疫組化法檢測ZEb-2、VEGF、微血管密度（MVD）陽性表達情況。結(jié)果與Control組相比,Model組VEGF、ALT、AST水平升高,肝組織中出現(xiàn)較多變形、壞死細胞,肝組織中miR-200c表達降低,ZEb-2、VEGF蛋白表達升高,ZEb-2、VEGF、MVD陽性表達率升高（P<0. 05）。與Model組相比,貞芪扶正顆粒組VEGF、ALT、AST水平降低,細胞變形程度減輕,癌細胞分化程度較高,miR... 

【文章來源】：中國比較醫(yī)學雜志. 2020,30(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

HE染色觀察大鼠肝組織病理形態(tài)情況

與Control組相比，Model組ZEb-2陽性表達率升高(P<0.05)。與Model組相比，貞芪扶正顆粒組ZEb-2陽性表達率降低，si-miR-200c組ZEb-2陽性表達率升高(P<0.05)。貞芪扶正顆粒+si-miR-200c組ZEb-2陽性表達率低于si-miR-200c組(P<0.05)，見圖3、表4。圖3 免疫組化檢測肝組織ZEb-2陽性表達

免疫組化檢測肝組織ZEb-2陽性表達

【參考文獻】：
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本文編號：3628101