目的通過(guò)正畸絲結(jié)扎聯(lián)合牙齦卟啉單胞菌脂多糖（Porphyromonas gingivalis.Lip opolysaccharide,P.g LPS）注射法建立大鼠實(shí)驗(yàn)性牙周炎模型,建模成功后去除正畸結(jié)扎絲然后分別進(jìn)行牙周基礎(chǔ)治療（Scaling and root planning,SRP）以及牙周基礎(chǔ)治療+低能量激光照射（Low level laser irradiation,LLLI）輔助治療,分別取大鼠外周血（Peripheral blood,PB）、牙齦組織及頜骨樣本,觀察單純SRP治療組與增加了LLLI輔助的SRP治療組實(shí)驗(yàn)性牙周炎大鼠的牙齦組織及外周血中趨化因子c-c配體2（The chemokine C-C motif ligand 2,CCL2）、細(xì)胞間粘附分子-1（Intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1）、轉(zhuǎn)錄因子c-Jun及c-Fos的表達(dá)相比正常對(duì)照組及牙周炎組的變化,以及LLLI輔助SRP治療組與單純SRP治療組的表達(dá)的變化。分析CCL2、ICAM-1、c-Jun及c-Fos的變化規(guī)律與牙周組織狀態(tài)之間的關(guān)系,... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

HE染色結(jié)果

21圖 2 破骨細(xì)胞骨吸收陷窩呈紅色，細(xì)胞核藍(lán)染2.4 免疫組化染色結(jié)果2.4.1 牙齦組織中 c-Jun、c-Fos 的免疫組化結(jié)果免疫組化染色結(jié)果顯示：c-Jun、c-Fos 呈棕色或棕黃色 (陽(yáng)性)，主要位于成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞、牙周成纖維細(xì)胞中。C 組陽(yáng)性細(xì)胞少(圖 3A-3D)，P 組陽(yáng)性細(xì)胞顯著增高(圖 3E-3H)，SRP 組與 SRP+LLLI 組陽(yáng)性細(xì)胞相對(duì)于 P 組明顯下降，且 SRP+LLLI 組(3M-3P)與單純 SRP 組(3I-3L)相比有更明顯的下降。2.4.2 牙齦組織中 CCL2、ICAM-1 的免疫組化結(jié)果免疫組化染色結(jié)果顯示：ICAM-1、CCL2 染色為棕色、棕黃色 (陽(yáng)性)，主要位于成骨細(xì)胞、骨細(xì)胞、牙周成纖維細(xì)胞中。C 組陽(yáng)性細(xì)胞少(圖 4A-4D)，P

x40 x100 x40 x100圖 3 免疫組化染色 c-Jun、c-Fos 在大鼠牙齦組織中的表達(dá)2.5 PCR 檢測(cè)結(jié)果2.5.1 總 RNA 樣品純度的測(cè)定經(jīng)紫外分光光度計(jì)鑒定根據(jù) 260nm 及 280nm 處吸光度數(shù)值計(jì)算：OD260/OD280=0.472/0.253=1.87，結(jié)果在 1.8~2.0 之間提示提取的 RNA 純度較高。2.5.2 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)牙齦組織中 CCL2、ICAM-1、轉(zhuǎn)錄因子c-Jun 及 c-Fos 的 mRNA 表達(dá)大鼠牙齦組織中有 CCL2、ICAM-1、轉(zhuǎn)錄因子 c-Jun 及 c-Fos 的表達(dá)，且瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè) PCR 產(chǎn)物顯示目的基因片段 CCL2、ICAM-1、轉(zhuǎn)錄因子 c-Jun及 c-Fos 各自在 C 組、P 組、SRP 組及 SRP+LLLI 組中的表達(dá)與預(yù)期一致(圖 5)電泳圖上未見(jiàn)到 DNA 污染，說(shuō)明 RNA 提取和純化的質(zhì)量是合格的，可以用于下一步的檢測(cè)。

【參考文獻(xiàn)】：
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