樹突狀細胞（Dendritic cell,DC）,作為機體功能最強的抗原提呈細胞（Antigen-presenting cell,APC）,是連接天然免疫與適應(yīng)性免疫的橋梁。根據(jù)DC的組織分布、表型和功能,分為多種亞群。各亞群之間及其與其它免疫細胞之間的有序合作和制衡,對于維持免疫應(yīng)答和免疫自穩(wěn)間的平衡至關(guān)重要。DC來源于骨髓造血干細胞,當(dāng)機體處于穩(wěn)定狀態(tài),根據(jù)發(fā)育過程中不同的DC前體,可以將其大致分為經(jīng)典DC（Conventional DC,cDC）和分泌Ⅰ型干擾素（Ⅰ-Interferon,Ⅰ-IFN）的漿細胞樣 DC（Plasmacytoid DC,pDC）亞群。各亞群 DC 分布于機體各淋巴組織（胸腺、脾臟、淋巴結(jié)）、循環(huán)以及外周組織,但所占比例極低。單核細胞在炎癥因子或其它病理因素的存在下,可以分化為單核來源DC（Monocyte-derived DC,MoDC）以及產(chǎn)生腫瘤壞死因子（Tumor necrosis factor,TNF）和誘導(dǎo)性 NO（Nitric oxide,NO）合成酶的 TipDC（TNF and inducible NO synthase-produc... 

【文章來源】：中國人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市211工程院校

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＨＳＰＡ１４與ＭＰＰｌｌ在單核細胞向樹突狀細胞分化發(fā)育過程中的動態(tài)表達??１６??

了同樣的檢測。采用免疫磁珠分離法分離獲得小鼠ＬｉｎＸ：Ｄ１１７＋的造血干細胞，在小??鼠重組ＦＬＴ３的誘導(dǎo)培養(yǎng)下，在不同時間收集細胞，檢測ＨＳＰＡ１４與ＭＰＰ１１的表達。??研究發(fā)現(xiàn)，ＨＳＰＡ１４與ＭＰＰ１１的表達也呈現(xiàn)出逐漸上升的趨勢（圖２）。??ｄＯ?ｄ１?ｄ３?ｄ４?ｄ５?ｄ７?ｄ９??＿?■?Ｉ?一?？?９＾＾?ｗｍｍｍ?０ｍｍｒｎ＾?�！觥觥�？?ＭＰＰ１１???ＨＳＰＡ１４??—＂＾一一＊?ＧＡＰＤＨ??圖２?ＨＳＰＡ１４與ＭＰＰｌｌ在ＦＬＴ３誘導(dǎo)小鼠骨髓來源樹突狀細胞過程中的動態(tài)??表達??ＬｉｉＴＣＤ１１７＋小鼠骨髄來源造血干細胞在小鼠重組因子ＦＬＴ３誘導(dǎo)分化過程中，??分別于不同時間點ＷＢ檢測ＨＳＰＡ１４與ＭＰＰ１１的表達。??Ｆｉｇｕｒｅ?２?Ｔｈｅ?ｄｙｎａｍｉｃ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?ＨＳＰＡ１４?ａｎｄ?ＭＰＰｌ?１?ｄｕｒｉｎｇ?ｔｈｅ?ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ?ｏｆ??ｍｕｒｉｎｅ?ｂｏｎｅ?ｍａｒｒｏｗ－ｄｅｒｉｖｅｄ?ｃｅｌｌｓ?ｂｙ?ＦＬＴ３??Ｍｕｒｉｎｅ?ｂｏｎｅ?ｍａｒｒｏｗ－ｄｅｒｉｖｅｄ?ｃｅｌｌｓ?ｗｅｒｅ?ｃｕｌｔｕｒｅｄ?ｉｎ?ｔｈｅ?ｐｒｅｓｅｎｃｅ?ｏｆ?ｒｍＦＬＴ３?（５０ｎｇ／ｍｌ），??ａｎｄ?ｔｈｅｎ，?ｃｅｌｌｓ?ｗｅｒｅ?ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ?ａｔ?ｉｎｄｉｃａｔｅｄ?ｔｉｍｅ?ｆｏｒ?ｔｈｅ?ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ??ＨＳＰＡ１４?ａｎｄ?ＭＰＰｌｌ?ｂｙ?ＷＢ?ａｓｓａｙｓ．?Ｄａｔａ?ｉｓ?ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｖｅ?ｏｆ?ｔｈｒｅｅ?ｉｎｄｅｐｅ

醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文ｒｉｍｅｎｔｓ．??）ＨＳＰＡ１４與ＭＰＰ１１在ＭｏＤＣ分化發(fā)育過程中的接下來，對它們在細胞內(nèi)的定位進行了研究。通過激光掃描共聚焦顯微鏡ＳＰＡ１４由于早期表達量低而無法檢測，中晚期主要分布于胞漿中，ＭＰＰ１１與胞核兩種分布，但以胞核分布為主（圖３）。??ＨＳＰＡ１４?ＭＰＰ１１?ＤＡＰＩ?Ｂｒｉｇｈｔ?ｆｉｅｌｄ?Ｍｅｒｇｅ??


本文編號：3615581