【目的】微顆粒（MPs）是大小為100nm-1000nm的細胞外囊泡,是細胞在激活或者凋亡時通過細胞膜結構改變釋放的。微顆�？梢詳y帶親代細胞的免疫抗原進行細胞間交流,認為滋養(yǎng)層細胞來源微顆粒（Tr-MPs）在妊娠的建立和維持中發(fā)揮重要作用,但是作用機理不明。本研究,在體外制備Tr-MPs,通過動物模型,研究Tr-MPs是如何促進樹突狀細胞（DCs）成熟,如何誘導母體T細胞激活,是否對胎盤滋養(yǎng)層細胞產生免疫攻擊,從而提前終止妊娠。本文通過對Tr-MPs介導的免疫避孕機制的研究,試圖探討著床與妊娠維持平衡的關鍵,及尋找潛在的新型免疫疫苗�！痉椒ā�1、建立動物模型研究Tr-MPs作為避孕疫苗的安全性,有效性及可逆性:研究Tr-MPs的安全性及對小鼠肝腎功能的影響;研究Tr-MPs作為避孕疫苗的有效性及可逆性;2、研究Tr-MPs與DCs的相互作用:流式細胞儀和雙光子共聚焦顯微鏡檢測DCs攝取Tr-MPs的效率;體外和體內實驗研究Tr-MP對DCs表型的影響;3、研究Tr-MPs對T細胞的活化:體外和體內實驗研究Tr-MPs對小鼠T細胞的激活;研究Tr-MPs是否誘導小鼠T細胞分化。【結果】1... 

【文章來源】： 賴少陽 華中科技大學

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

滋養(yǎng)層細胞釋放微顆粒的情況

21. 小鼠疫苗接種時間軸。第 1 組為 Tr-MPs 處理組，第 2 組為 PBS 對照組，一，第 7 天后開始合籠，連續(xù)交配 3 天，休息 4 天，周期性進行交配。C.方法同 天小鼠體重變化。●為 PBS 對照組，□為 Tr-MPs 處理組。D. 方法同 A，疫苗接血 ALT、AST、Cr 變化。□為 PBS 對照組，■為 Tr-MPs 處理組。E. 方法同 A小鼠生育情況。●為 PBS 對照組，□為 Tr-MPs 處理組。F. 方法同 B，疫苗接種 �！駷� PBS 對照組，□為 Tr-MPs 處理組。

A.Tr-MPs 與 im BMDCs 共孵育后表面標志的變化。紅顏色表示對照組的 BMDC表示同型（Isotype）對照組，藍顏色表示 Tr-MPs 刺激的 BMDCs。B. 流式分析共DCs 的 CCR7、CD80、CD86、MHCⅡ的陽性率�！鯙槲刺砑� Tr-MPs 刺激 BMDC為 Tr-MPs 刺激 BMDCs 處理組。C.D. Real-time PCR 檢測與微顆粒共孵育后 BMDC表達。 體內研究 Tr-MPs 誘導 DCs 成熟上述體外實驗已經(jīng)證明 Tr-MPs 能夠誘導 DCs 成熟，接下來我們將 T注射入小鼠體內，另一側足墊注射 PBS 作為對照。48h 后取出小鼠引流結，流式檢測 CD11c 陽性 DCs 細胞表面成熟標志 CD80 等的表達情況結果一致的是，Tr-MPs 處理組淋巴結 DCs 的 CD80 和 CCR7 表面標志調（圖 5.A）。流式檢測結果發(fā)現(xiàn)淋巴結內 DCs 的 IFN-γ和 IL-12 的表達圖 5.B）。以上結果證明 Tr-MPs 在體內同樣能夠有效的誘導 DCs 的成


本文編號：3589205