背景:阿爾茨海默病是一種起病隱匿的進行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,病因迄今未明。其病理學特征為細胞外過度產(chǎn)生的β-淀粉樣蛋白（Aβ）所形成的斑塊和攜帶過度磷酸化的tau蛋白的神經(jīng)原纖維纏結(jié)（NFT）,目前大多數(shù)研究圍繞這兩個經(jīng)典病理特征展開。但是越來越多的研究表明,神經(jīng)炎癥在阿爾茨海默病的發(fā)病中起重要作用。STING通路是一條經(jīng)典的免疫學通路,與癌癥、自身免疫病等多種疾病密切相關。本研究中,我們發(fā)現(xiàn)STING通路在阿爾茨海默病模型小鼠大腦中的小膠質(zhì)細胞內(nèi)過度激活,促使小膠質(zhì)細胞產(chǎn)生多種炎癥因子,加重神經(jīng)炎癥。Micro RNA（miRNA）是一類內(nèi)生的、長度約為20-24個核苷酸的小RNA,其在細胞內(nèi)可以通過調(diào)控基因表達而產(chǎn)生重要作用,與包括阿爾茨海默�。ˋD）在內(nèi)的多種神經(jīng)退行性疾病有著密切的聯(lián)系。我們通過生物信息學分析預測出了可能對STING進行調(diào)控的micro RNA,最終通過一系列的實驗,篩選出miR-24-3p這一能夠通過調(diào)控STING表達而參與神經(jīng)炎癥反應的micro RNA。miR-124/STING通路可能被作為AD患者治療的新靶點。目的:探討通過調(diào)控小膠質(zhì)細胞內(nèi)的mi... 

【文章來源】：華中科技大學湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
小結(jié)
創(chuàng)新點
參考文獻
綜述 爾茨海默病中的神經(jīng)炎癥
    參考文獻
附錄一 攻讀學位期間發(fā)表的文章情況
附錄二 攻讀學位期間參加國際國內(nèi)學術會議情況
致謝



本文編號：3546887