目的探討腫瘤抑制因子B細(xì)胞易位基因1（BTG1）與編碼轉(zhuǎn)錄因子蛋白的基因1（KZF1）在小鼠白血病發(fā)生過程中的相互作用。方法將24只SPF級BALB/c裸鼠分為對照組和模型組,每組12只。模型組采用尾靜脈注射白血病細(xì)胞系K562建立白血病模型,對照組注射等劑量生理鹽水。試驗(yàn)后1周、3周與6周采用MTT法檢測細(xì)胞生存率,酶聯(lián)免疫法檢測腫瘤壞死因子α（TNF-α）與白細(xì)胞介素6（IL-6）含量;試驗(yàn)后6周流式細(xì)胞儀法檢測細(xì)胞凋亡,Western blot法檢測BTG1、IKZF1蛋白表達(dá)水平;定量分析小鼠肝和肺中白細(xì)胞浸入情況。結(jié)果試驗(yàn)后1周、3周與6周,模型組的造血細(xì)胞生存率、血清TNF-α與IL-6含量顯著高于對照組（P<0.05）,模型組在組內(nèi)對比差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。試驗(yàn)后6周,模型組的骨髓細(xì)胞凋亡指數(shù)顯著高于對照組（P<0.05）,骨髓BTG1、IKZF1蛋白相對表達(dá)水平顯著低于對照組（P<0.05）。與對照組相比,模型組滲入小鼠肝和肺的白細(xì)胞百分比顯著上升（P<0.05）。結(jié)論小鼠白血病發(fā)生過程伴隨有BTG1和IKZF1的低表達(dá),可促... 

【文章來源】：臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2020,19(07)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 研究材料
    1.2 白血病成瘤模型
    1.3 細(xì)胞生存率
    1.4 炎性因子含量檢測
    1.5 細(xì)胞凋亡
    1.6 BTG1、IKZF1蛋白表達(dá)水平
    1.7 定量分析各組小鼠肝和肺中白細(xì)胞浸入情況
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞生存率
    2.2 血清TNF-α與IL-6含量
    2.3 細(xì)胞凋亡指數(shù)
    2.4 BTG1、IKZF1蛋白相對表達(dá)水平
    2.5 小鼠肝和肺中白細(xì)胞浸入情況
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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