發(fā)布時(shí)間：2021-11-27 22:58

　　年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）是65歲以上人群視力下降的主要原因,隨著人口老齡化的加重,發(fā)病率越來越高。其發(fā)病機(jī)制不明,與氧化應(yīng)激、炎癥、自噬等關(guān)系密切。干性AMD的病理變化包括感光細(xì)胞和視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）細(xì)胞的退行性改變、脂褐素的堆積和drusen形成。隨著抗血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的應(yīng)用,濕性AMD的治療取得突破性進(jìn)展,但是對于干性AMD目前尚無有效的治療方法。合適的動物模型有助于研究該病的發(fā)病機(jī)制找到治療方法。目前已發(fā)現(xiàn)多種干性AMD的動物模型,但各種動物模型存在一定的優(yōu)勢和局限性,病變發(fā)生機(jī)制也各不相同,現(xiàn)就近年來國內(nèi)外文獻(xiàn)的各種干性AMD模型進(jìn)行綜述,為選取合適的動物模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究提供幫助。 

【文章來源】：中國中醫(yī)眼科雜志. 2020,30(07)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 與AMD致病基因相關(guān)的轉(zhuǎn)基因鼠動物模型
    1.1 單核細(xì)胞趨化因子2及受體敲除模型
    1.2 載脂蛋白E基因敲除模型
    1.3 超氧化物歧化酶1及超氧化物歧化酶2基因敲除模型
    1.4 核因子E2相關(guān)因子基因敲除模型
    1.5 阿爾茨海默病5xFAD轉(zhuǎn)基因小鼠
2 具有AMD特征的自然小鼠
3 藥物誘導(dǎo)的動物模型
    3.1 碘酸鈉誘導(dǎo)的干性AMD模型
    3.2 聚乙二醇處理動物模型
4 光損傷視網(wǎng)膜模型
5 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]碘酸鈉對小鼠視網(wǎng)膜形態(tài)和功能變化的影響[J]. 姜雙,徐海月.  國際眼科雜志. 2016(06)
[3]干性年齡相關(guān)性黃斑變性的研究及治療進(jìn)展[J]. 張開顏,唐仕波.  中華眼科雜志. 2015 (03)
[4]老年黃斑變性的動物模型研究進(jìn)展[J]. 許竹青,魏偉.  中國中醫(yī)眼科雜志. 2015(01)
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本文編號：3523207