目的:探討人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs）源胞外囊泡（extracellular vesicles,EVs）對(duì)施萬細(xì)胞增殖和遷移的影響。方法:應(yīng)用超高速離心法從hUCMSCs上清液中分離和純化EVs（hUCMSC-EVs）,透射電鏡觀察EVs形態(tài)特征;蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)EVs標(biāo)志性蛋白CD63和CD9的表達(dá);通過CCK-8和Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同濃度的h UCMSC-EVs對(duì)施萬細(xì)胞增殖和遷移能力的影響;共聚焦顯微鏡觀察原代施萬細(xì)胞對(duì)EVs的內(nèi)吞。結(jié)果:hUCMSC-EVs呈圓形或橢圓形,且表達(dá)特異性分子標(biāo)志物CD9和CD63;與對(duì)照組相比,hUCMSC-EVs顯著促進(jìn)施萬細(xì)胞增殖和遷移（P均<0.05）; hUCMSC-EVs與施萬細(xì)胞孵育后細(xì)胞膜融合。結(jié)論:hUCMSC-EVs可顯著促進(jìn)施萬細(xì)胞的增殖和遷移且呈濃度依賴。 

【文章來源】：江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2020,30(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

h UCMSC-EVs的形態(tài)及鑒定

施萬細(xì)胞特異性表面標(biāo)志蛋白S100、GFAP表達(dá)(100×)

CCK8細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，hUCMSC-EVs處理后，不同濃度的EVs都可促進(jìn)施萬細(xì)胞的增殖(F=40.14,P<0.05);各濃度之間比較發(fā)現(xiàn)，隨著濃度的升高，施萬細(xì)胞的增殖能力顯著增加(P<0.05或P<0.01)。說明h UCMSC-EVs顯著促進(jìn)施萬細(xì)胞的增殖且呈濃度依賴。見圖3。2.4 h UCMSC-EVs促進(jìn)施萬細(xì)胞的遷移

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HucMSC-ex通過Let-7b調(diào)控TGF-βR1抑制肝星狀細(xì)胞膠原合成[J]. 蔡夢(mèng)潔,錢嘉莉,陳逸菲,王巖金,趙婷,劉錦文,沈松,嚴(yán)永敏.  江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2018(06)



本文編號(hào)：3517980