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非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型的建立及其胰腺、腎臟的組織學病理變化

發(fā)布時間:2021-11-14 07:26
  目的探討非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型肝外臟器胰腺、腎臟的組織學病理變化情況。方法將20只SD大鼠中的6只首先按完全隨機配對分配到觀察組(B組),將剩下的14只按體質(zhì)量配對成7個區(qū)組,最后將每個區(qū)組中的1只大鼠按隨機數(shù)字表分配到實驗組(C組),其余7只為對照組(A組)。B組和C組給予高脂飲食,A組給予普通飲食。B組于實驗第4、8、12周各處死2只,提取肝臟組織行HE染色,顯微鏡下觀察肝臟病理切片是否達到脂肪性肝炎,第12周末建模成功(提示C組建模成功)。處死A組和C組全部大鼠,分別檢測血清學指標ALT、AST、GGT、TG、TC、LDL、GLU、INS、HOMA-IR,取肝臟組織行HE染色;胰腺組織行HE染色觀察大鼠胰腺腺泡和胰島變化情況;腎臟組織行PAS染色,免疫組織化學desmin蛋白染色觀察腎小球和足細胞desmin表達情況。計量資料2組間比較采用t檢驗。結(jié)果 C組大鼠病理評分及血清ALT、GGT、LDL、TG、TC、GLU、INS、HOMAIR水平均高于A組(t值分別為4. 67、2. 83、2. 34、4. 58、4. 78、3. 00、2. 97、3. 80、4. 10,P值均... 

【文章來源】:臨床肝膽病雜志. 2020,36(01)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型的建立及其胰腺、腎臟的組織學病理變化


肝組織病理圖片(HE染色,×400)

腎臟,病理,圖片,足細胞


正常情況下,desmin僅在系膜細胞少量表達,在足細胞不表達,當腎小球受到各種損傷因素刺激時,desmin發(fā)生表型轉(zhuǎn)化并大量表達。圖像分析結(jié)果顯示,腎小球足細胞Desmin蛋白表達增強(圖2c、d)。2.2.3 胰腺組織病理學變化

胰腺,病理,圖片,胰島


A組第12周末:胰腺腺泡及胰島結(jié)構(gòu)完整,腺泡細胞及胰島細胞排列整齊,未見炎癥細胞浸潤。C組第12周末:胰腺腺泡細胞開始出現(xiàn)凋亡,萎縮,胰島細胞未見異常(圖3a、b)。3 討論

【參考文獻】:
期刊論文
[1]N-乙酰半胱氨酸調(diào)控非酒精性脂肪性肝病小鼠外周循環(huán)及肝臟局部髓源抑制細胞的研究[J]. 吳加元,鄭麗,莫娟芬,郭麗,曹晨曦,鮑軼.  中國臨床藥理學與治療學. 2019(09)
[2]非酒精性脂肪性肝病合并2型糖尿病患者血糖動態(tài)波動水平及其對預后的影響[J]. 郭郁郁,隋春華,羅清瓊,陳福祥.  臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2019(11)
[3]非酒精性脂肪性胰腺病的研究現(xiàn)狀[J]. 袁貝貝,譚玉娥,劉京京,劉歡,劉佳,宋清蓮,戴光榮.  臨床肝膽病雜志. 2019(05)
[4]Current status, problems, and perspectives of non-alcoholic fatty liver disease research[J]. Naoki Tanaka,Takefumi Kimura,Naoyuki Fujimori,Tadanobu Nagaya,Michiharu Komatsu,Eiji Tanaka.  World Journal of Gastroenterology. 2019(02)
[5]非酒精性脂肪性肝病中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2017年)[J]. 李軍祥,陳誩,王允亮.  中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志. 2017(11)
[6]血清AFU、LAP和GGT聯(lián)合檢測在早期原發(fā)性肝癌診斷中的應用與評價[J]. 隋菱.  中國實驗診斷學. 2016(07)



本文編號:3494211

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