目的通過COXB₃病毒感染Balb/C 4-6周齡雄性小鼠建立急性病毒性心肌炎模型,旨在探索病毒性心肌炎疾病進展與小鼠主要組織相容性復(fù)合體多態(tài)性有無相關(guān)性,以闡明病毒性心肌炎的免疫遺傳學(xué)特征,為病毒性心肌炎的發(fā)病機制及人類主要組織相容性復(fù)合體多態(tài)性的相關(guān)性研究提供思路與方法,為篩選易感人群并實施可能的預(yù)防措施提供新的思路。同時,進一步探尋病毒性心肌炎發(fā)病中的保護基因,為可能的基因治療提供靶基因,探索治療新途徑。方法本試驗分為動物實驗部分及分子實驗部分:（一）動物實驗:常規(guī)傳代培養(yǎng)人類宮頸癌細胞（Hela細胞）,用柯薩奇B₃病毒（coxsackie virus B₃,COXB₃）感染Hela細胞,擴增病毒以增加病毒毒力,收集病毒上清液,對病毒進行毒力滴定并計算半數(shù)組織感染劑量(50%tissue culture infective dose,TCID₅₀),并以不同病毒濃度接種實驗小鼠,根據(jù)第7天小鼠血清CKMB水平及心肌組織病理改變選擇合適的造模病毒感染量;選取120只小鼠,隨... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組小鼠心肌組織病理HE染色Fig1CardiactissuepathologyineachgroupdeterminedbyHEstaining(×400)

圖 6 COXB3 的 RNA 擴增動力學(xué)曲線Fig 6 Amplification Plot of COXB3 RNA圖 7 內(nèi)參引物序列擴增動力學(xué)曲線Fig 7 Amplification Plot of Internal Reference Primer Sequence毒性心肌炎是指由嗜心肌病毒感染引起心肌及其間質(zhì)的炎性損傷，

圖 7 內(nèi)參引物序列擴增動力學(xué)曲線Fig 7 Amplification Plot of Internal Reference Primer Sequence毒性心肌炎是指由嗜心肌病毒感染引起心肌及其間質(zhì)的炎性損傷，障礙和（或）心律失常，甚至引起猝死，好發(fā)于兒童和 40 歲以下的乏特異性的臨床表現(xiàn)，病情程度輕重不一，部分患者常因胸悶癥狀乏力、呼吸急促、心前區(qū)陣發(fā)性刺痛等表現(xiàn)，少數(shù)重癥患者可能發(fā)發(fā)嚴重心律失常、心源性休克、猝死、心包積液等，病毒性心肌炎常缺乏主觀癥狀，在新生兒期可表現(xiàn)為反應(yīng)低下、面色蒼白或發(fā)紺現(xiàn)病毒感染后的高熱，影響到心功能時可出現(xiàn)活動量明顯減少、呼休克、心力衰竭等[26]。該病缺乏特異性診斷及特效治療方法，大部

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3472528