目的研究潰瘍性結(jié)腸炎（UC）進展結(jié)直腸癌小鼠模型的建立及血管生成因子表達的臨床意義。方法取90只健康雄性小鼠作為實驗小鼠,以隨機數(shù)字表法將小鼠分為A、B、C三組,各30只。A組小鼠采用氧化偶氮甲烷與葡聚糖硫酸鈉（AOM/DSS）化學誘導(dǎo)法建立UC進展結(jié)直腸癌小鼠模型,B組以DSS誘導(dǎo)法建立UC小鼠模型,C組常規(guī)喂養(yǎng)作為對照。采用免疫組化法和熒光定量逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測小鼠組織標本血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）及血管生成素2（Ang2）表達情況。比較三組小鼠VEGF、bFGF及Ang2表達量及陽性率。分析VEGF、b FGF及Ang2表達量與UC進展結(jié)直腸癌的關(guān)系。結(jié)果三組小鼠組織VEGF、bFGF及Ang2陽性率差異顯著（P <0.05）,A組小鼠VEGF、bFGF及Ang2陽性率顯著高于B、C兩組（P <0.05）。B、C兩組小鼠VEGF、bFGF及Ang2陽性率差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。RT-PCR檢測結(jié)果顯示三組小鼠VEGF、bFGF及Ang2表達量差異顯著（P <0.05）,A組VEGF、b F... 

【文章來源】：現(xiàn)代消化及介入診療. 2020,25(08)

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免疫組化染色結(jié)果(×200) A:VEGF陽性表達;B:b FGF陽性表達;C:Ang2陽性表達

三組RT-PCR檢測結(jié)果注:VEGF:A、B組比較，t=8.9 7 1,P=0.000;A、C組比較，t=15.336,P=0.000;B、C組比較，t=8.128,P=0.000。b FGF:A、B組比較，t=5.999,P=0.000;A、C組比較，t=9.968,P=0.000;B、C組比較，t=5. 6 8 3,P=0.000。Ang2:A、B組比較，t=10.160,P=0.000;A、C組比較，t=17.644,P=0.000;B、C組比較，t=9.308,P=0.000

圖2 三組RT-PCR檢測結(jié)果注:VEGF:A、B組比較，t=8.9 7 1,P=0.000;A、C組比較，t=15.336,P=0.000;B、C組比較，t=8.128,P=0.000。b FGF:A、B組比較，t=5.999,P=0.000;A、C組比較，t=9.968,P=0.000;B、C組比較，t=5. 6 8 3,P=0.000。Ang2:A、B組比較，t=10.160,P=0.000;A、C組比較，t=17.644,P=0.000;B、C組比較，t=9.308,P=0.0003 討論

【參考文獻】：
期刊論文
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