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潰瘍性結腸炎進展結直腸癌小鼠模型的建立及血管生成因子表達觀察

發(fā)布時間:2021-10-31 13:36
  目的研究潰瘍性結腸炎(UC)進展結直腸癌小鼠模型的建立及血管生成因子表達的臨床意義。方法取90只健康雄性小鼠作為實驗小鼠,以隨機數(shù)字表法將小鼠分為A、B、C三組,各30只。A組小鼠采用氧化偶氮甲烷與葡聚糖硫酸鈉(AOM/DSS)化學誘導法建立UC進展結直腸癌小鼠模型,B組以DSS誘導法建立UC小鼠模型,C組常規(guī)喂養(yǎng)作為對照。采用免疫組化法和熒光定量逆轉錄多聚酶鏈反應(RT-PCR)檢測小鼠組織標本血管內皮生長因子(VEGF)、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)及血管生成素2(Ang2)表達情況。比較三組小鼠VEGF、bFGF及Ang2表達量及陽性率。分析VEGF、b FGF及Ang2表達量與UC進展結直腸癌的關系。結果三組小鼠組織VEGF、bFGF及Ang2陽性率差異顯著(P <0.05),A組小鼠VEGF、bFGF及Ang2陽性率顯著高于B、C兩組(P <0.05)。B、C兩組小鼠VEGF、bFGF及Ang2陽性率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。RT-PCR檢測結果顯示三組小鼠VEGF、bFGF及Ang2表達量差異顯著(P <0.05),A組VEGF、b F... 

【文章來源】:現(xiàn)代消化及介入診療. 2020,25(08)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

潰瘍性結腸炎進展結直腸癌小鼠模型的建立及血管生成因子表達觀察


免疫組化染色結果(×200) A:VEGF陽性表達;B:b FGF陽性表達;C:Ang2陽性表達

潰瘍性結腸炎進展結直腸癌小鼠模型的建立及血管生成因子表達觀察


三組RT-PCR檢測結果注:VEGF:A、B組比較,t=8.9 7 1,P=0.000;A、C組比較,t=15.336,P=0.000;B、C組比較,t=8.128,P=0.000。b FGF:A、B組比較,t=5.999,P=0.000;A、C組比較,t=9.968,P=0.000;B、C組比較,t=5. 6 8 3,P=0.000。Ang2:A、B組比較,t=10.160,P=0.000;A、C組比較,t=17.644,P=0.000;B、C組比較,t=9.308,P=0.000

血管生長因子,直腸癌


圖2 三組RT-PCR檢測結果注:VEGF:A、B組比較,t=8.9 7 1,P=0.000;A、C組比較,t=15.336,P=0.000;B、C組比較,t=8.128,P=0.000。b FGF:A、B組比較,t=5.999,P=0.000;A、C組比較,t=9.968,P=0.000;B、C組比較,t=5. 6 8 3,P=0.000。Ang2:A、B組比較,t=10.160,P=0.000;A、C組比較,t=17.644,P=0.000;B、C組比較,t=9.308,P=0.0003 討論

【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:3468227

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