本文關(guān)鍵詞：APOC1基因rs4420638多態(tài)性與紅水河流域長(zhǎng)壽人群血脂水平的相關(guān)性研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：背景：血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白(Apolipoprotein, Apo),這類蛋白質(zhì)組分主要分為A、B、C、D、E五類。其基本功能是運(yùn)載脂類物質(zhì)及穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu),某些載脂蛋白還具有激活脂蛋白代謝酶、識(shí)別受體的功能。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)于ApoCl研究較少,由于ApoC1的純化及基因表達(dá)調(diào)控等問題阻礙了ApoC1功能的研究,目前為止ApoC1在脂蛋白代謝中的作用并沒有完全闡明。但隨著近年來(lái)基因相關(guān)技術(shù)的發(fā)展及應(yīng)用,對(duì)于APOC1與血脂代謝相關(guān)性的研究取得了一定進(jìn)展。目的：探討廣西紅水河流域長(zhǎng)壽家系人群APOC1基因rs4420638多態(tài)性與血脂水平的相關(guān)性,了解該基因位點(diǎn)多態(tài)性在長(zhǎng)壽中的作用。方法：選取廣西紅水河流域長(zhǎng)壽老人(年齡≥90歲)作為長(zhǎng)壽組(496人)、在長(zhǎng)壽組的長(zhǎng)壽家系中選取第一代的子女(年齡60-75歲之間)作為子女組(723人)、選取非長(zhǎng)壽家系中年齡在60-75歲之間的人群作為對(duì)照組(611人)進(jìn)行研究,調(diào)查群體均為壯族,測(cè)量身高、體重、三圍、血壓、血脂等指標(biāo),并應(yīng)用熒光多重酶連接反應(yīng)(iMLDR)技術(shù)對(duì)APOC1基因rs4420638位點(diǎn)進(jìn)行基因型分型,了解該基因位點(diǎn)多態(tài)性與血脂水平的相關(guān)性。結(jié)果：1.各組血脂、血壓及血糖水平比較結(jié)果：長(zhǎng)壽組的SBP、DBP、PP均高于其他兩組(p均0.001)；長(zhǎng)壽組的TC、TG、HDL-C、HDL-C/LDL-C水平低于子女組(p均0.001)；對(duì)照組的TC、TG、HDL-C、HDL-C/LDL-C水平同樣低于子女組(p均0.001)；長(zhǎng)壽組的FPG水平低于其他兩組(p均0.005),而對(duì)照組的FPG高于子女組(p均0.001)。2. APOC1基因rs4420638基因型及等位基因頻率分布情況：總體中,APOC1基因rs4420638等位基因以A為主,基因型以野生型AA為主,基因型及等位基因頻率分別是82.3%和91.2%,突變基因型為AG,未發(fā)現(xiàn)純合突變GG基因型。三組人群的基因型及等位基因頻率的分布差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,性別間的基因型及等位基因頻率也無(wú)明顯差異。3.不同血脂水平的APOC1基因rs4420638基因型及等位基因頻率的分布情況：在組內(nèi)比較中發(fā)現(xiàn),正常血脂亞組與異常血脂亞組的基因型及等位基因頻率分布均沒有明顯差異；血脂分層后的組間比較發(fā)現(xiàn)時(shí),無(wú)論是在異常血脂情況下還是正常血脂情況下,三組的APOC1基因rs4420638基因型及等位基因頻率分布都不存在明顯差異。在組內(nèi)進(jìn)行性別分層研究時(shí),分別在長(zhǎng)壽組和子女組的女性群體中發(fā)現(xiàn),正常血脂亞組和異常血脂亞組間的APOC1基因rs4420638基因型及等位基因頻率分布存在差異(p=0.034和p=0.032),長(zhǎng)壽組的男性群體中APOC1基因rs4420638基因型頻率分布在正常血脂和異常血脂亞組間存在差異(p=0.047)。4.不同BMI水平的APOC1基因rs4420638基因型及等位基因頻率的分布情況：各組人群中正常BMI亞組和異常BMI亞組的基因型及等位基因頻率分布不存在明顯差異；進(jìn)行性別分層后,對(duì)照組的男性群體中,APOC1rs4420638基因型及等位基因頻率分布在正常BMI和異常BMI亞組間存在明顯差異(p=0.032)。5.各組人群中APOC1基因rs4420638多態(tài)性對(duì)血脂水平的影響：在總體中,G等位基因攜帶者的TC和LDL-C水平高于非G等位基因攜帶者(p均0.05),其他血脂水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；在對(duì)長(zhǎng)壽組、子女組及對(duì)照組分別進(jìn)行研究中發(fā)現(xiàn),對(duì)照組同樣存在G等位基因攜帶者的TC和LDL-C水平高于非G等位基因攜帶者(p均0.05)。6.不同性別中APOC1基因rs4420638多態(tài)性對(duì)血脂水平的影響：將總體進(jìn)行性別分層后發(fā)現(xiàn),在女性群體中,G等位基因攜帶者的TC和LDL-C水平高于非G等位基因攜帶者(p均0.05)。在長(zhǎng)壽組、子女組和對(duì)照組三組分別進(jìn)行性別比較中發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)壽組女性人群中,G等位基因攜帶者的TC和LDL-C水平高于非G等位基因攜帶者(p均0.05)；對(duì)照組男性群體中G等位基因攜帶者的TC水平高于非攜帶者(p0.05),對(duì)照組女性群體中G等位基因攜帶者的LDL-C水平高于非攜帶者(p0.05)；子女組中男性群體和女性群體的不同基因型的血脂水平均沒有明顯差異。7. APOC1基因rs4420638多態(tài)性對(duì)正常血脂亞組和異常血脂亞組血脂水平的影響：在總體中發(fā)現(xiàn),正常血脂亞組中G等位基因攜帶者的TC和TG水平高于非G等位基因攜帶者(p=0.008和p=0.046)；在異常血脂亞組中,G等位基因攜帶者的LDL-C水平高于非G等位基因攜帶者(p=0.006)。長(zhǎng)壽組中的正常血脂亞組和異常血脂亞組中,G等位基因攜帶者與非攜帶者的血脂水平均沒有明顯差異；而在子女組異常血脂亞組中的G等位基因攜帶者LDL-C水平高于非G等位基因攜帶者(p=0.033)。8.正常BMI亞組和異常BMI亞組的血脂水平：總體人群中,異常BMI亞組的TC、TG、LDL-C水平均高于正常BMI亞組,HDL-C水平低于正常BMI亞組,性別分層后,男性群體及女性群體中均存在相同趨勢(shì)；長(zhǎng)壽組中,異常BMI亞組和正常BMI亞組的血脂水平?jīng)]有明顯差異,性別分層后仍無(wú)明顯差異；子女組中,異常BMI亞組TC、TG、LDL-C水平高于正常BMI亞組,HDL-C水平低于正常BMI亞組,性別分層后,男性群體及女性群體中的異常BMI亞組都存在相同趨勢(shì)；對(duì)照組中,異常BMI亞組的LDL-C水平高于正常BMI亞組,性別分層后,僅在男性群體中發(fā)現(xiàn)異常BMI亞組的LDL-C水平高于正常BMI亞組,其他血脂水平?jīng)]有明顯差異。9.APOC1基因rs4420638多態(tài)性對(duì)正常BMI亞組和異常BMI亞組血脂水平的影響：在總體的正常BMI亞組中,G等位基因攜帶者的TC和LDL-C水平高于非G等位基因攜帶者(p=0.005和p=0.003)；子女組的正常BMI亞組中G等位基因攜帶者LDL-C水平高于非G等位基因攜帶者(p=0.035)；對(duì)照組的正常BMI亞組和異常BMI亞組中G等位基因攜帶者的TC水平均高于非G等位基因攜帶者(p=0.037和p=0.034)。10.APOC1基因rs4420638多態(tài)性與血脂水平的回歸分析：在調(diào)查群體中,TC和LDL-C水平與rs4420638基因型相關(guān)；在對(duì)照組中,TC. HDL-C和LDL-C水平與rs4420638基因型相關(guān),其他兩組未發(fā)現(xiàn)血脂水平與基因型存在相關(guān)性。血脂水平與其他相關(guān)因素分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),(1)在總體中,TC水平與BMI、性別、DBP正相關(guān),與年齡呈負(fù)相關(guān)；TG水平與FPG、DBP、BMI正相關(guān),與年齡和性別呈負(fù)相關(guān)；HDL-C水平與DBP正相關(guān),與FPG、BMI.年齡呈負(fù)相關(guān)；LDL-C與性別和BMI正相關(guān)。(2)在長(zhǎng)壽組中,TC水平與DBP、性別呈正相關(guān)；TG水平與BMI、FPG.性別呈正相關(guān)；HDL-C水平與SBP呈正相關(guān),與BMI呈負(fù)相關(guān)；LDL-C水平與DBP呈正相關(guān)。(3)在子女組中,TC水平與BMI、性別、FPG呈正相關(guān),TG水平與FPG、BMI呈正相關(guān),與性別呈負(fù)相關(guān)；HDL-C水平與BMI、FPG呈負(fù)相關(guān)；LDL-C水平與BMI、性別呈正相關(guān),與DBP呈負(fù)相關(guān)。(4)在對(duì)照組中,TC水平與性別呈正相關(guān),與FPG呈負(fù)相關(guān),HDL-C水平與PP、FPG.性別呈負(fù)相關(guān)；LDL-C水平與性別、BMI呈正相關(guān),與FPG呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論1.長(zhǎng)壽組SBP、DBP、PP水平高于其他兩組；長(zhǎng)壽組TC、TG、HDL-C、HDL-C/LDL-C、FPG水平均低于其他兩組.2. APOC1基因rs4420638位點(diǎn)等位基因頻率和基因型頻率在長(zhǎng)壽組、子女組和對(duì)照組中不存在差異。3.總體中,APOC1基因rs4420638位點(diǎn)G等位基因攜帶者的TC和LDL-C水平高于非G等位基因攜帶者,但受年齡分組和性別的影響；在正常血脂亞組和正常BMI亞組中,G等位基因攜帶者有較高的TC水平。4. APOC1基因rs4420638 G等位基因突變可能是影響血脂水平的遺傳因素,雖然G突變對(duì)血脂水平有一定影響,但不能確定該基因突變與長(zhǎng)壽有關(guān)聯(lián)。
【關(guān)鍵詞】：APOC1基因rs4420638 基因多態(tài)性 脂蛋白 長(zhǎng)壽
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R3411
【目錄】：

• 個(gè)人簡(jiǎn)歷3-5
• 中英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-11
• 英文摘要11-16
• 前言16-18
• 材料與方法18-25
• 1. 材料18-19
• 2 實(shí)驗(yàn)方法19-25
• 結(jié)果25-67
• 1. 研究對(duì)象基本臨床資料比較25-26
• 2. APOC1基因rs4420638位點(diǎn)測(cè)序結(jié)果26
• 3. APOC1基因rs4420638基因型頻率及等位基因頻率分布情況26-31
• 4 不同血脂水平的APOC1基因rs4420638基因型及等位基因巧牽的分布情況31-37
• 5.不同BMI水平的APOC1基因rs4420638基因型及等位基因巧牽的分布情況37-43
• 6. 各組人群APOC1基因rs4420638多態(tài)性對(duì)血脂水平的影響43-46
• 7. 不同性別的基因多態(tài)性和血脂水平的相關(guān)性46-50
• 8. APOC1基因rs4420638基因憸正常JiDJi亞組和異常蝴亞組灥水平的影響50-54
• 9.正常BMI亞組和異常BMI亞組的血脂巧況比較54-60
• 10. APOC1基因rs4420638多態(tài)性對(duì)不同BMI水平的影響60-64
• 11.血脂參巧與影咱因窠的多元線性回歸分析64-67
• 討論67-71
• 結(jié)論71-72
• 參考文獻(xiàn)72-79
• 綜述79-90
• 參考文獻(xiàn)86-90
• 致謝90-91
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文91-92
• 附件92-115

【參考文獻(xiàn)】

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  本文關(guān)鍵詞：APOC1基因rs4420638多態(tài)性與紅水河流域長(zhǎng)壽人群血脂水平的相關(guān)性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：345279