背景:在哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過程中,造血發(fā)生可分為起始于卵黃囊（Yolk sac）的原始造血（primitive hematopoiesis）和起源于 AGM（aorta/gonad/mesonephros,AGM）區(qū)域的成體造血（definitive hematopoiesis）。造血發(fā)生機(jī)制的研究對(duì)于了解人類造血過程和相關(guān)臨床應(yīng)用具有重要意義。人類胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)和成體細(xì)胞重編程技術(shù)的發(fā)明使人類多能干細(xì)胞（human pluripotent stem cell,hPSC）,包括人胚胎干細(xì)胞（human embryonic stem cell,hESC）和人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（human induced pluripotent stem cell,hiPSC）成為體外培養(yǎng)系統(tǒng)的重要起始細(xì)胞來源。近年來,體外共培養(yǎng)血細(xì)胞分化方法的研究取得了顯著進(jìn)展,可以從hESC/hiPSC獲得大量紅細(xì)胞和其他類型的血細(xì)胞。這些系統(tǒng)不僅為體外產(chǎn)生血細(xì)胞提供了可能,而且為研究造血分化過程的分子調(diào)控機(jī)制提供了良好的模型。人類RUNX1基因,位于染色體21q22.3,全長261 kb,有遠(yuǎn)端啟動(dòng)子P1和近端啟動(dòng)子... 

【文章來源】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３?ＣＢ幻Ｖ２５／ｈＥＳＣ、ＣＤ幻Ｖ２Ｃ／ＷＥＳＣ、Ｃ￡）／０ＶＡ４／ｈＥＳＣ誘導(dǎo)過表達(dá)細(xì)胞系的建立與鑒定??（Ａ）?Ｗ５、ＷＳ、Ｐ２／誘導(dǎo)過表達(dá)載體圖

?細(xì)胞群的產(chǎn)生持續(xù)明顯降低，嚴(yán)重阻斷造血的發(fā)生，而ＣＤ３４＋ＣＤ４３－細(xì)胞群并沒有??明顯變化（圖４Ａ，?Ｂ）。??Ａ??▲?Ｎｏ?ｉｎｄｕｃｅｄ?Ｄ０－Ｄ８?ｉｎｄｕｃｅｄ?Ｄ２－Ｄ８?ｉｎｄｕｃｅｄ?Ｄ４－Ｄ８?ｉｎｄｕｃｅｄ?Ｄ６－Ｄ８?ｉｎｄｕｃｅｄ?Ｄ０－Ｄ４?ｉｎｄｕｃｅｄ??＋?＾８７％２．５３％?３．１３％￣￣０．２７中力％￣￣１．２４％ｊ８．３２％￣￣１．５８％?４．６＾％２．６６％?Ｓ＾８Ｄ％￣￣０．８６％??＂｜�。ィ�?Ｐ－?ｆａ?Ｋ?１ｆｔ?：｜５ｉ－??Ｓ?０．０３４％?＾３％＾?０．２４％?＾６＾?０．４８％?１．９２％０．１４％??ＣＤ４３?？??ＣＤ３４＋ＣＤ４３－?ＣＤ３４－ＣＤ４３＋?ＣＤ３４＋ＣＤ４３＋??Ｓ?２〇１?＾２．５．??ｉｕｕｉ?ｉＬｉｉｌｔｉＬ??纖

ＣＤ３４＋ＣＤ４３－細(xì)胞群并沒有明顯變化。在Ｄ１４時(shí)，ＦＡＣＳ檢測(cè)發(fā)現(xiàn)分別在Ｄ０－Ｄ８??誘導(dǎo)尸／Ｓ過表達(dá)時(shí)，ＣＤ３４＋ＣＤ４５＋、ＣＤ３４－ＣＤ４５＋細(xì)胞群的產(chǎn)生持續(xù)明顯降低，??嚴(yán)重阻斷造血的發(fā)生，ＣＤ３４＋ＣＤ４３－細(xì)胞群并沒有明顯變化（圖５Ａ，?Ｂ）。??第３１頁??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3415694