重組免疫毒素（recombinant immunotoxin, RIT）是靶向殺傷腫瘤細(xì)胞的藥物,由抗體與毒素分子連接而成的融合蛋白。其特異性抗體和靶細(xì)胞表面的抗原結(jié)合,介導(dǎo)毒素分子進(jìn)入細(xì)胞起到殺傷細(xì)胞的作用。多種細(xì)菌和植物毒素已被用于制備免疫毒素。假單胞菌外毒素（pseudomonas exotoxin, PE）是構(gòu)建免疫毒素的優(yōu)選分子,被證明具有極高的細(xì)胞毒性。由于PE分子的免疫原性強(qiáng)、穿透能力差等原因,使其療效低于預(yù)期。近年來(lái)利用各種方法降低RIT的免疫原性,去掉B細(xì)胞表位和T細(xì)胞表位,成為研究重點(diǎn)�，F(xiàn)就PE的結(jié)構(gòu)、功能以及免疫原性的降低等作一概述。 

【文章來(lái)源】：微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展. 2020,48(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 假單胞菌外毒素的結(jié)構(gòu)
2 降低假單胞菌外毒素的免疫原性
    2.1 PE38結(jié)構(gòu)域II的缺失
    2.2 識(shí)別和消除PE分子的人B細(xì)胞表位
    2.3 確定和去除PE分子的T細(xì)胞表位
    2.4 同時(shí)去除PE分子的T細(xì)胞表位
3 展 望



本文編號(hào)：3411063