目的明確分選連接蛋白4（SNX4）在小鼠睪丸中的表達(dá)規(guī)律及其可能參與的內(nèi)體分選功能。方法利用熒光實時定量PCR（Real-time PCR）技術(shù)檢測小鼠睪丸中SNX家族23個家族成員的mRNA的表達(dá)差異。利用Real-time PCR技術(shù)檢測小鼠肝、脾、腎、腦和睪丸的mRNA的表達(dá)差異。利用免疫組織化學(xué)和免疫熒光染色的方法,檢測SNX4和大鼠肉瘤（Ras）蛋白超家族成員中的Rab家族成員之一Rab5在睪丸及支持細(xì)胞中的定位。結(jié)果在小鼠的睪丸中SNX4的相對表達(dá)量可達(dá)到肝臟的約（15.49±4.92）倍（P<0.01）;在睪丸中,SNX家族中的23個家族成員中,SNX1和SNX4的相對表達(dá)量較高。SNX4在睪丸支持細(xì)胞（sertoli cells）表達(dá),并且與早期內(nèi)體的標(biāo)志物Rab5具有共定位的特性。結(jié)論 SNX4在小鼠睪丸sertoli cells高表達(dá)并且和Rab5共定位,SNX4的蛋白分布提示其可能參與了sertoli cells中內(nèi)體的運輸和分選過程。 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,55(02)北大核心

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【部分圖文】：

小鼠睪丸SNX家族基因表達(dá)分析

如圖2所示,在小鼠的肝臟、脾臟、腎臟、腦和睪丸中,其中睪丸的SNX4的mRNA的相對表達(dá)量高于其他的臟器�？梢赃_(dá)到肝臟中mRNA相對表達(dá)量的(15.49±4.92)倍(P=0.0036,n=5)。其他幾個主要臟器之間SNX4 mRNA相對表達(dá)量無明顯差異。2.3 小鼠睪丸中SNX4表達(dá)定位

SNX家族成員在內(nèi)體分選轉(zhuǎn)運過程中發(fā)揮重要作用。所有的SNX家族成員都含有一個PX區(qū)域(PX domain),PX結(jié)構(gòu)域?qū)辛字＜〈嫉膬?nèi)體膜具有特異性。有研究[8]表明SNX家族成員SNX16與乳腺癌細(xì)胞的遷移和侵襲有關(guān)。在SNX的眾多家族成員中,睪丸中SNX1和SNX4的表達(dá)高于其他的家族成員。SNX1往往和SNX5或者SNX6形成二聚體而作為retromer的重要組成部分[9],在磷酸甘露糖受體,分揀相關(guān)受體L(SORLA),Wnt 信號因子(Wls)和二價金屬轉(zhuǎn)運受體(DMT1)等受體從內(nèi)體到高爾基體的轉(zhuǎn)運[10-11]起重要作用。實驗結(jié)果顯示,睪丸中SNX5的表達(dá)量相對較低,推測睪丸中SNX1和SNX6形成二聚體而參與物質(zhì)的“逆行”途徑。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]轉(zhuǎn)錄因子GRHL3抑制SNX16表達(dá)促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲[J]. 周利利,曾凡軍,涂珍珍,郭立鈺,郭思佳,鄧慶梅,周海勝.  安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2019(03)



本文編號：3410587