本文關(guān)鍵詞：丙戊酸誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)樣細(xì)胞分化中對(duì)Oct-4的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymalstem cells,BMSCs)是一種來(lái)源于骨髓的具有多向分化潛能的成體干細(xì)胞,它具有的特點(diǎn)包括:多向分化和自我更新的特性,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在一定的條件和刺激因子作用下,可以分化為神經(jīng)元樣細(xì)胞、成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、心肌細(xì)胞等。但是有關(guān)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)樣細(xì)胞分化的調(diào)控機(jī)制的研究尚未取得突破性進(jìn)展。有關(guān)研究實(shí)驗(yàn)表明,丙戊酸作為組蛋白去乙�；敢种苿�,其能夠抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和干細(xì)胞分化,本研究實(shí)驗(yàn)應(yīng)用組蛋白去乙�；敢种苿┍焖嶙鳛檎T導(dǎo)劑,探索大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)樣細(xì)胞分化的過(guò)程中對(duì)Oct-4的影響。目的探討丙戊酸誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成神經(jīng)樣細(xì)胞分化過(guò)程中對(duì)OCT-4的影響。方法體外分離SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,將其分為兩組:對(duì)照組,不加丙戊酸,細(xì)胞加入預(yù)誘導(dǎo)液(含1μmol/Lβ-ME,10%FBS的DMEM/F12)培養(yǎng)24小時(shí),然后換誘導(dǎo)液(含200μmol/L BHA,2%DMSO的DMEM/F12)誘導(dǎo)5小時(shí)。實(shí)驗(yàn)組,誘導(dǎo)前12小時(shí),在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入丙戊酸。用倒置相差顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)NSE、GFAP、Oct-4蛋白的表達(dá)。Western blot檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)NSE及GFAP蛋白OCT4的表達(dá)。結(jié)果倒置顯微鏡下可以觀察到骨髓間質(zhì)干細(xì)胞呈紡錘狀、橢圓形,誘導(dǎo)后出現(xiàn)突出,向周圍伸出明顯突起,呈現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞樣形態(tài),并且實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞突起數(shù)量和長(zhǎng)度多于對(duì)照組;Western blot檢測(cè)結(jié)果實(shí)驗(yàn)組的NSE、GFAP蛋白表達(dá)高于對(duì)照組,Oct-4蛋白的表達(dá)實(shí)驗(yàn)組高于對(duì)照組。結(jié)論丙戊酸能夠具有誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化成神經(jīng)樣細(xì)胞的能力,并且其增強(qiáng)了Oct-4在BMSCs體外定向誘導(dǎo)分化中的表達(dá)。
【關(guān)鍵詞】：丙戊酸 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) Oct-4
【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R329.2
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-9
• 中英文縮略語(yǔ)一覽表9-10
• 1 引言10-13
• 2 材料和方法13-28
• 結(jié)果28-33
• 討論33-36
• 結(jié)論36-37
• 參考文獻(xiàn)37-40
• 綜述部分 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)樣細(xì)胞轉(zhuǎn)化的研究進(jìn)展40-58
• 參考文獻(xiàn)54-58
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷58-59
• 在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文59-60
• 致謝60

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 丁海,胡汝麒,周建生;大鼠坐骨神經(jīng)去細(xì)胞基膜管的組織形態(tài)學(xué)研究[J];解剖與臨床;2005年02期

  本文關(guān)鍵詞：丙戊酸誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)樣細(xì)胞分化中對(duì)Oct-4的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：335821