目的對云南省中緬邊境地區(qū)采集的蚊蟲進(jìn)行版納病毒（BAV）的分離鑒定。方法 2013年6月在云南省德宏州芒市牛圈采集蚊蟲樣本,分別接種BHK-21、C6/36、Vero細(xì)胞分離病毒,用RT-PCR方法鑒定,并進(jìn)行序列分析。結(jié)果從采集的蚊蟲中分離到2株分離物（C23、C36）,接種C6/36細(xì)胞6 d后產(chǎn)生細(xì)胞規(guī)律病變,而在BHK21和Vero細(xì)胞上不出現(xiàn)細(xì)胞病變;PAGE電泳顯示2株新分離病毒為12個(gè)節(jié)段雙鏈RNA病毒,其帶型為6-4-2;BAV第12節(jié)段特異性引物擴(kuò)增為陽性,測序獲得2株新分離病毒第12節(jié)段序列,序列分析顯示2株新分離病毒序列與BAV位于相同的進(jìn)化簇中,核苷酸同源性在92.1%～96.3%之間;與云南省和越南分離的7株BAV遺傳進(jìn)化關(guān)系較近,核苷酸同源性在94.5%～96.3%之間,而與我國遼寧、甘肅和山西分離的BAV遺傳進(jìn)化關(guān)系較遠(yuǎn),核苷酸同源性均低于93.6%。結(jié)論從芒市蚊蟲中分離的C23和C36病毒為BAV,遺傳進(jìn)化關(guān)系與云南省以前分離的毒株較近。 

【文章來源】：中國國境衛(wèi)生檢疫雜志. 2020,43(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

云南2株新分離病毒接種C6/36細(xì)胞后144 h細(xì)胞病變（×200)

為了解新分離病毒的分子特征，用版納病毒第12節(jié)段特異引物對C23和C36進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增。2株新分離病毒均擴(kuò)增到856 bp的特異性條帶（圖3）。圖3 云南2株新分離病毒RT-PCR擴(kuò)增結(jié)果

云南2株新分離病毒RT-PCR擴(kuò)增結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3330013