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小鼠萎縮性胃炎模型的構(gòu)建及與血清胃泌素-17、白介素-8的關(guān)系

發(fā)布時(shí)間:2021-07-23 15:06
  目的建立小鼠慢性萎縮性胃炎(CAG)模型;用此模型探討胃泌素-17(gastrin-17,G-17)及白介素-8(IL-8)在CAG診斷和病程進(jìn)展中的應(yīng)用價(jià)值。方法選取SPF級(jí)、體質(zhì)量22~24 g、5~7周齡雄性C57BL/6小鼠40只,隨機(jī)分為陰性對(duì)照組(A組,超純水)、高鹽組(B組,1.8%NaCl溶液)、H.pylori組(C組,H.pylori悉尼菌株SS1)和高鹽+H.pylori組(D組,1.8%NaCl溶液+SS1菌株)4組,每組10只,分別對(duì)各組小鼠進(jìn)行灌胃處理。于第16周和第24周每組分別處死5只小鼠,通過免疫組化觀察H.pylori情況、胃黏膜病理組織學(xué)變化,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)小鼠血清G-17和IL-8的表達(dá)水平。結(jié)果灌胃處理16周可觀察到B、D兩組小鼠CAG造模成功,G-17表達(dá)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.591,P>0.05);C、D兩組小鼠IL-8表達(dá)水平較A、B兩組明顯升高(F=25.241,P<0.05)。24周后可觀察到B、C、D三個(gè)實(shí)驗(yàn)組均CAG造模成功:B、D組小鼠G-17表達(dá)水平較A組明顯降低(... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志. 2020,32(04)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【部分圖文】:

小鼠萎縮性胃炎模型的構(gòu)建及與血清胃泌素-17、白介素-8的關(guān)系


各組小鼠體質(zhì)量變化

胃病,統(tǒng)計(jì)學(xué),血清,意義


干預(yù)16周后通過ELISA檢測(cè)發(fā)現(xiàn)3個(gè)實(shí)驗(yàn)組(B、C、D組)小鼠血清G-17水平均較A組輕度升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.591,P>0.05)(圖4A),而 H. pylori感染組(C、D組)IL-8的水平較A、B組明顯升高(F=25.241,P<0.05)(圖4B)。干預(yù)24周后,高鹽處理組(B、D組)小鼠血清G-17水平均較陰性對(duì)照組明顯降低(χ2=15.006,P<0.05),C組G-17水平較A組升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-1.681,P>0.05)(圖4C)。IL-8水平變化與16周相比無(wú)明顯改變(圖4D)。3 討 論

血清,動(dòng)物模型


眾所周知CAG發(fā)展為胃癌是漸進(jìn)的過程,即慢性淺表性胃炎→萎縮性胃炎→腸上皮化生→異型增生→胃癌,指南建議CAG患者進(jìn)行胃鏡隨訪和活檢,以便早期發(fā)現(xiàn)胃癌,降低病亡率,但胃鏡作為CAG的篩查方法存在成本高、患者依從性不佳、禁忌證較多等弊端,因此采用一種成本低、簡(jiǎn)便易行、患者接受度高的診斷CAG以及能夠動(dòng)態(tài)檢測(cè)其發(fā)展變化的方法意義重大。臨床上關(guān)于CAG的研究因存在醫(yī)學(xué)倫理限制、患者配合度不高、干擾因素較多等問題,所以有較多的局限,其研究還需要依賴于動(dòng)物模型,因此建立一種經(jīng)濟(jì)、快速、簡(jiǎn)便、高效的CAG動(dòng)物模型至關(guān)重要。以往研究[6]提到高鹽飲食及H. pylori感染均可致CAG。根據(jù)研究[11]人進(jìn)食食鹽量明顯高于一般狀態(tài)下每日生理需要鹽量(3~6 g),經(jīng)人與小鼠體質(zhì)量計(jì)量換算,本研究采用1.8%的NaCl溶液0.3 mL/(次·d)模擬長(zhǎng)期攝入大量食鹽的患者。SS1菌株灌胃處理模擬人感染H. pylori的過程[2,4,6]。首先通過用高鹽和H. pylori灌胃處理建立較經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定、實(shí)用的CAG動(dòng)物模型,然后研究此模型下檢測(cè)血清學(xué)G-17以及IL-8的表達(dá)水平變化篩查H. pylori感染小鼠CAG的價(jià)值及評(píng)估疾病進(jìn)程與上述指標(biāo)之間的關(guān)系。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號(hào):3299521

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