魚類已經(jīng)被用作黑色素瘤研究的重要模型。近年來,因其病理特征均一的黑色素瘤模型及易于繁殖等優(yōu)點(diǎn),魚類黑色素研究取得了較大進(jìn)展。黑色素細(xì)胞（melanocytes）是魚類最重要的色素細(xì)胞,其合成的真黑色素（eumelanin）對(duì)魚類體表著色及生命活動(dòng)具有重要影響,合成過程主要涉及酪氨酸基因家族的催化作用;褐黑色素（pheomelanin）以往被認(rèn)為在魚類中不能合成,而近年來的研究結(jié)果為此提供了新的見解。隨著魚類黑色素合成的廣泛研究,其合成調(diào)控機(jī)制也相應(yīng)被深入探索。在黑色素合成調(diào)控網(wǎng)路中,小眼畸形相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子（microphthalmia-associated transcription factor,Mitf）是各信號(hào)通路的關(guān)鍵調(diào)控因子,受到上游α-Msh/Mc1r、Wnt/β-Catenin及Scf/c-Kit等信號(hào)途徑,介導(dǎo)下游酪氨酸基因家族,調(diào)控黑色素的合成。對(duì)魚類黑色素的合成及相關(guān)信號(hào)通路進(jìn)行綜述,以期為魚類黑色素合成的基礎(chǔ)理論及水產(chǎn)養(yǎng)殖提供參考,同時(shí)也為了解人類黑色素合成的起源和調(diào)控,以及攻克黑色素瘤提供幫助。 

【文章來源】：中國(guó)生物工程雜志. 2020,40(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：10 頁(yè)

【部分圖文】：

魚類黑色素合成信號(hào)通路

事實(shí)上，α-Msh/Mc1r/Asip構(gòu)成的黑皮質(zhì)素系統(tǒng)是調(diào)控黑色素合成的經(jīng)典途徑，在魚類中的調(diào)控模式如圖3所示。Asip是參與黑色素沉著的旁分泌信號(hào)蛋白，通過結(jié)合Mc1r與α-Msh競(jìng)爭(zhēng)。Asip在哺乳動(dòng)物真皮中表達(dá)，并促進(jìn)真黑色素到褐黑色素合成的轉(zhuǎn)換[51-52]。在魚類，異位表達(dá)asip1或注射asip1 mRNA分別導(dǎo)致斑馬魚[53]和大菱鲆(Psetta maxima)[54]背側(cè)皮膚變白，導(dǎo)致酪氨酸酶家族基因表達(dá)量減少;Asip還通過Mc1r抑制青鳉α-Msh誘導(dǎo)的黑色素小體的運(yùn)動(dòng)[55]。這些研究驗(yàn)證了魚類上可能存在上述調(diào)控系統(tǒng)的假設(shè)，表明Asip可能具有與哺乳動(dòng)物保守的調(diào)節(jié)褐黑色素合成的功能。因此，未來應(yīng)集中在黑皮質(zhì)素系統(tǒng)調(diào)控魚類黑色素合成的研究上，以便證明褐黑色素在魚類的合成及調(diào)控。2.2 Wnt/β-Catenin信號(hào)通路

魚類黑色素的合成主要發(fā)生在黑色素細(xì)胞中被稱為黑色素小體的細(xì)胞器上，具體為由胞內(nèi)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體-溶酶體復(fù)合物形成的特異性細(xì)胞器[2]。黑色素在魚體表皮或真皮中的聚集或擴(kuò)散，就使得魚體表呈現(xiàn)不同的顏色圖案(pigment pattern)[6]。黑色素細(xì)胞由神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育而來，歷經(jīng)黑色素母細(xì)胞到達(dá)特定的靶組織，然后發(fā)育為成黑色素細(xì)胞，最終發(fā)育為成熟的黑色素細(xì)胞[1]。已有研究表明，黑色素主要有真黑色素和褐黑色素兩種，前者主要表現(xiàn)為黑色到棕色，后者則主要表現(xiàn)為紅色到黃色[15]。在魚類真黑色素合成的研究已較為清楚;而魚類上是否存在褐黑色素，目前尚有爭(zhēng)議，還需進(jìn)一步的研究。結(jié)合目前魚類黑色素合成的相關(guān)研究，總結(jié)其黑色素合成途徑如圖1所示。1.1 魚類真黑色素的合成

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]環(huán)境光色對(duì)工業(yè)化養(yǎng)殖豹紋鰓棘鱸幼魚生長(zhǎng)、膚色及生理指標(biāo)的影響[J]. 趙寧寧,周邦維,李勇,張靜,馬駿,于學(xué)權(quán).  中國(guó)水產(chǎn)科學(xué). 2016(04)

碩士論文
[1]甌江彩鯉體色相關(guān)基因Sox10、Agouti、Tyrp1、Dct的分子克隆與表達(dá)分析[D]. 李康樂.上海海洋大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3294104