目的探討放射線對體外培養(yǎng)細粒棘球蚴原頭蚴成囊過程及凋亡相關(guān)基因Gadd45α的影響。方法體外培養(yǎng)自然感染的羊肝中的原頭蚴,分別采用0、10、20、30、40、50Gy劑量的6MV-X線照射1次,繼續(xù)培養(yǎng)14d后在光鏡及電鏡下觀察原頭蚴成囊情況并計算成囊率。取原頭蚴,分別采用0、30、45、60Gy劑量的6MV-X線照射后繼續(xù)培養(yǎng)14d,RT-PCR檢測包囊細胞Gadd45α基因的表達情況。結(jié)果放射線照射后,能發(fā)育成囊的原頭蚴囊在光鏡及電鏡下可見明顯的放射損傷,對照組成囊發(fā)育良好,照射組可見鉤突崩解,正常結(jié)構(gòu)消失,且劑量越高,包囊結(jié)構(gòu)異常越明顯。0、10、20、30、40、50Gy劑量照射后的成囊率分別為（81.83±0.027）%、（50.62±0.021）%、（33.17±0.014）%、（27.71±0.024）%、（23.06±0.011）%和（20.65±0.009）%,成囊率與放射劑量呈負相關(guān)（r=-0.898,P<0.01）。RT-PCR檢測30、45、60Gy劑量照射后的Gadd45αmRNA相對轉(zhuǎn)錄水平分別為1.46±0.190、3.21±0.369和4.26±0... 

【文章來源】：中國病原生物學(xué)雜志. 2020,15(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

不同劑量6MV-X線照射原頭蚴后培養(yǎng)2周的包囊光鏡變化

透射電鏡下可見未接受照射的原頭蚴成囊后結(jié)構(gòu)正常，囊壁結(jié)構(gòu)完整，結(jié)構(gòu)較致密，內(nèi)有大小不等、形狀不一的囊泡結(jié)構(gòu)，排列比較規(guī)則，散在有電子致密物。經(jīng)過放射處理的原頭蚴形成的包囊出現(xiàn)囊壁萎縮塌陷，正常結(jié)構(gòu)紊亂消失，對照組內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張，部分為異常濃縮的染色團塊（圖2）。3 Gadd45α基因mRNA表達情況

體外培養(yǎng)原頭蚴14d后，對照組光鏡下可見大部分原頭蚴已成囊，頂突消失，囊外周已有角質(zhì)層出現(xiàn)。隨著放射劑量的不斷增高，X線照射對包蟲的抑囊效果逐步提高，成囊率逐步下降，0、10、20、30、40、50Gy劑量照射組成囊率分別為81.83%、50.62%、33.17%、27.71%、23.06%和20.65%，成囊率隨照射劑量增加而降低，兩者呈顯著負相關(guān)（r=-0.898,P<0.01）（圖4）。圖4 不同劑量6MV-X線照射原頭蚴后體外培養(yǎng)第14d的成囊率

【參考文獻】：
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本文編號：3294046