本文關(guān)鍵詞：葛黃顆粒對酒精性肝病模型大鼠的防治作用及其機制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：運用全國名老中醫(yī)孫同郊教授治療酒精性肝病臨床經(jīng)驗方“葛黃顆�！睂凭愿尾∧Ｐ痛笫筮M行干預(yù),觀察葛黃顆粒對酒精性肝病大鼠的防治作用并初步探討其可能涉及的機制,最終為該藥的新藥開發(fā)研究提供理論支撐。方法：選用雌雄各半SD大鼠108只,將其隨機分為6組：葛黃顆粒低劑量組(低劑量組)、葛黃顆粒中劑量組(中劑量組)、葛黃顆粒高劑量組(高劑量組)、美他多辛陽性對照組(陽性對照組)、模型組、正常組,每組18只。實驗采用梯度白酒灌胃法聯(lián)合高脂飼料喂養(yǎng)法方法制備酒精性脂肪肝大鼠模型。將無水乙醇分別配置成30%、35%、40%濃度,高、中、低、模型組及陽性對照組按照1.0ml.100g-1.d-1的劑量分別灌胃1、1、10周,同時從第一周開始至實驗結(jié)束隔日給予高脂飼料；正常組給予相同容積蒸餾水灌胃及喂食普通飼料。4周后高、中、低劑量組分別灌服高、中、低劑量的葛黃顆粒,對照組給予美他多辛灌胃。繼續(xù)灌胃8周后處死所有大鼠,HE染色觀察大鼠肝臟組織病理改變；檢測IL-1β、IL-6、腫瘤壞死因子(TNFα)、乙醇代謝酶(ADH)、乙醛代謝酶(ALDH)、瘦素(Leptin,LP)、脂聯(lián)素(adiponectin))、內(nèi)毒素脂多糖等指標。結(jié)果：1、大鼠肝臟組織HE染色結(jié)果：正常組大鼠肝組織著色均勻,肝小葉結(jié)構(gòu)正常,肝索沿中央靜脈為中心放射狀排列,肝竇輪廓清晰；造模4w后模型組肝組織結(jié)構(gòu)仍保持完整,局部肝細胞內(nèi)有可見部分小空泡,為輕度脂肪肝病理特征；造模12周后模型組肝組織可見大面積脂肪變性,肝組織結(jié)構(gòu)紊亂,肝細胞邊界模糊,肝細胞內(nèi)可見大量脂肪空泡化,肝細胞核被脂肪滴擠壓,偏向細胞膜。高劑量組、陽性對照組的肝細胞結(jié)構(gòu)基本恢復(fù)正常,中劑量組較模型組有所改善,低劑量組與模型組病理改變基本相似。2、大鼠血清ADH、ALDH指標的變化：模型組中大鼠血清ADH含量表達顯著升高(P0.05),血清ALDH含量明顯降低(P0.05)。經(jīng)藥物干預(yù)后,ADH在高劑量組及陽性對照組中的含量明顯下降(P0.05),中、低劑量組較模型組下降不明顯(P0.05),高劑量組與對照組之間無顯著差異(P0.05)。ALDH在高劑量組及陽性對照組中的含量明顯上升(P0.05),中、低劑量組較模型組上升不明顯(P0.05),高劑量組與對照組之間無顯著差異(P0.05)。3、大鼠血清IL-1β、IL-6、瘦素、脂聯(lián)素以及血漿內(nèi)毒素、TNF-α旨標的變化：模型組中大鼠血清IL-1β、IL-6、瘦素、脂聯(lián)素含量明顯升高(P0.05),經(jīng)藥物干預(yù)后,上述指標在高劑量組及陽性對照組中的含量明顯降低(P0.05),中、低劑量組較模型組下降不明顯(P0.05),高劑量組與對照組之間無顯著差異(P0.05)。模型組中大鼠血漿內(nèi)毒素、TNF-α含量明顯上升,經(jīng)藥物干預(yù)后,內(nèi)毒素、TNF-α含量在高劑量組及陽性對照組中的含量明顯下降(P0.05),中、低劑量組較模型組下降不明顯(P0.05),高劑量組與對照組之間無顯著差異(P0.05)。結(jié)論：1、梯度白酒灌胃法聯(lián)合高脂肪飼料喂養(yǎng)法成功建立起了酒精性肝病大鼠模型。2、葛黃顆粒可以降低酒精性肝病大鼠模型血清中ADH含量,提高ALDH含量,通過促進乙醇代謝,防止肝臟受損,從而降低血漿乙醇濃度,起到有效的降醇解酒作用,減輕酒精對大鼠機體及肝臟的損害。3、葛黃顆粒可以明顯降低酒精性肝病大鼠模型中內(nèi)毒素的含量,調(diào)控細胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α瘦素、脂聯(lián)素等,抑制肝臟炎癥反應(yīng),減少促炎因子、細胞外基質(zhì)等的產(chǎn)生和沉積,有效阻斷酒精性肝病病變進一步發(fā)展。
【關(guān)鍵詞】：葛黃顆粒 酒精性肝病 內(nèi)毒素 細胞因子
【學(xué)位授予單位】：西南醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R285.5;R-332
【目錄】：

• 中文摘要3-6
• 英文摘要6-10
• 前言10-12
• 材料與方法12-18
• 結(jié)果18-24
• 討論24-36
• 問題及展望36-37
• 結(jié)論37-38
• 參考文獻38-45
• 英漢縮略詞對照表45-46
• 致謝46-47
• 中醫(yī)藥防治酒精性肝病模型大鼠的作用及機制研究(綜述)47-57
• 參考文獻53-57

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1 張壓西;王奕;;茵芩清肝湯對酒精性肝病模型大鼠乙醇代謝的影響[J];中醫(yī)藥學(xué)報;2013年02期

2 趙初環(huán);盧中秋;李惠萍;吳斌;李景榮;胡國新;;大鼠酒精性肝病模型的建立[J];浙江臨床醫(yī)學(xué);2007年04期

3 崔香丹;金武丕;康東周;;酒精性肝病模型大鼠肝組織病理學(xué)觀察及分析[J];延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)學(xué)報;2008年04期

4 阮明鳳;郝君梅;;黃芪對大鼠酒精性肝病肝組織ICAM-1表達的影響[J];時珍國醫(yī)國藥;2007年05期

5 ;[J];;年期

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1 趙初環(huán);盧中秋;李惠萍;李景榮;胡國新;陳錫文;;大鼠酒精性肝病模型的建立[A];《中華急診醫(yī)學(xué)雜志社》第三屆組稿會暨急診醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2004年

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1 沈菲;葛黃顆粒對酒精性肝病模型大鼠的防治作用及其機制研究[D];西南醫(yī)科大學(xué);2016年

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本文編號：328778