目的探討C57BL/6胎鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元的原代培養(yǎng)方法,并對(duì)其純度進(jìn)行鑒定。方法用顯微解剖方法獲取胎鼠大腦皮質(zhì)組織,通過Papain消化、Hibernate E洗滌、加入含2%B27的無血清的Neurobasal培養(yǎng)液等方法,在體外獲得純化的大腦皮質(zhì)神經(jīng)元,并采用NSE免疫熒光染色法檢測(cè)所培養(yǎng)的神經(jīng)元細(xì)胞的純度。結(jié)果獲得的體外培養(yǎng)的皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞生長(zhǎng)良好,純度可達(dá)到90%以上。結(jié)論本方法利用無血清培養(yǎng)可以獲得神經(jīng)科學(xué)所需的高穩(wěn)定性高純化的大腦皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞。 

【文章來源】：腦與神經(jīng)疾病雜志. 2020,28(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

大腦皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的原代培養(yǎng)培養(yǎng)

2.神經(jīng)元細(xì)胞的鑒定本文應(yīng)用免疫熒光的方法來鑒別出所培養(yǎng)細(xì)胞是否為神經(jīng)元細(xì)胞。本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用NSE和GFAP兩種特異性抗體進(jìn)行鑒定所培養(yǎng)的細(xì)胞類型。結(jié)果觀察發(fā)現(xiàn)原代培養(yǎng)的細(xì)胞均為NSE標(biāo)記綠色的的神經(jīng)元細(xì)胞，卻未發(fā)現(xiàn)GFAP標(biāo)記紅色的的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，并且按照“之”子行隨機(jī)選取五個(gè)視野后，發(fā)現(xiàn)所培養(yǎng)的神經(jīng)元細(xì)胞純度可達(dá)到90%以上。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大鼠原代皮質(zhì)神經(jīng)元無血清培養(yǎng)的影響因素及優(yōu)化培養(yǎng)方法[J]. 田鳳艷,寧琴,羅小平.  實(shí)用兒科臨床雜志. 2010(14)



本文編號(hào)：3251036