目的:分析miR133b-3p在大鼠腦缺血再灌注模型中的表達及與靶基因的作用。方法:將28只成年雄性SD大鼠隨機分為腦缺血再灌注組（n=14）和假手術組（n=14）,采用線栓法制作大鼠大腦中動脈閉塞模型,2 h后拔除線栓,假手術組僅分離肌肉,顯露血管;再灌注24 h后行神經(jīng)行為學評分評估腦梗死嚴重程度;斷頭取整個腦組織行TTC染色測定腦梗死體積;腦組織石蠟切片行TUNEL染色檢測凋亡細胞數(shù);行實時熒光定量PCR分析miR133b-3p表達量。生物信息學分析尋找凋亡相關的靶基因,雙熒光素酶系統(tǒng)驗證miR133b-3p與其靶基因的相互作用。結果:與假手術組相比,腦缺血再灌注組神經(jīng)行為學評分明顯升高（Z=-4.365,P <0.01）,腦梗死體積百分率增多,凋亡細胞數(shù)明顯增多（t=-4.232,P <0.05）,miR133b-3p表達量明顯降低（t=4.91,P <0.01）。生物信息學顯示miR133b-3p與凋亡相關的可能的靶基因為bcl2l2;雙熒光素酶靶點驗證報告顯示,轉染miR133b-3p后,bcl2l2野生型相對熒光強度明顯下調。結論:miR133b-3p在... 

【文章來源】：江蘇大學學報(醫(yī)學版). 2020,30(04)

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圖2 兩組大鼠腦組織TTC染色

由圖1可見，腦缺血再灌注組神經(jīng)行為學評分明顯高于假手術組(Z=-4.365,P<0.01)。肉眼觀，TTC染色顯示腦缺血再灌注組有梗死灶(白色為梗死組織)，假手術組無梗死灶。腦梗死再灌注組梗死體積百分率約為(32.42±16.3)%，見圖2。圖2 兩組大鼠腦組織TTC染色

由圖3可見，腦缺血再灌注組和假手術組大鼠腦梗死中心區(qū)均可見凋亡細胞;腦缺血再灌注組細胞凋亡率明顯高于假手術組(t=-4.232,P<0.05)，表明腦梗死后細胞凋亡明顯。2.3 miR133b-3p在腦梗死組織中的表達

【參考文獻】：
期刊論文
[1]EGCG調控miR-133a/b-3p和TGF-β1/Smad3抗慢性阻塞性肺疾病的作用研究[J]. 周進,黃文濤,代能捷,張毅.  中藥材. 2018(02)



本文編號：3226025