目的:驗證負(fù)載感覺神經(jīng)肽與P物質(zhì)（substance P,SP）明膠緩釋微球能否促進(jìn)拔牙窩牙槽骨生成。方法:乳化交聯(lián)法制備直徑10～100μm的明膠微球,將10^-6 mol/L的SP、神經(jīng)肽降鈣素基因相關(guān)肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP）與微球混合制成載藥緩釋系統(tǒng)。27只成年KM小鼠隨機(jī)分為SP組、CGRP組、SP/CGRP混合組,每組9只。分別拔除雙側(cè)上頜第一磨牙,一側(cè)拔牙窩內(nèi)放入含生理鹽水的空白微球作為對照組,另一側(cè)拔牙窩內(nèi)放入載藥微球作為實驗組。于第4周處死小鼠,取上頜骨標(biāo)本,制作硬組織切片,進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)分析,觀察新骨形成情況。結(jié)果:術(shù)后4周測量新骨組織體積比例（bone volume/tissue volume, BV/TV）,SP實驗組為（30.25±0.92）%,同型對照組為（10.66±0.83）%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;CGRP實驗組為（19.46±1.46）%,同型對照組為（8.78±1.03）%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;混合實驗組為（59.45±3.... 

【文章來源】：口腔醫(yī)學(xué)研究. 2020,36(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

SP釋放曲線圖

CGRP釋放曲線圖

表2 3個實驗組拔牙窩內(nèi)牙槽骨 BV/TV、Tb.Th、Tb.N 值的比較Tab. 2 BV/TV, Tb.Th, and Tb.N in tooth extraction socket among three experimental groups x ˉ ±s 組別 BV/TV/% Tb.Th/mm Tb.N/mm-1 混合實驗組 59.453±3.071 0.132±0.043 4.497±0.413 S P實驗組 28.114±0.063 0.056±0.005 1.951±0.117 CGRP實驗組 17.096±0.013 0.037±0.072 1.178± 0.263 P值 <0.01 <0.05 <0.05 注:混合實驗組與SP實驗組BV/TV、Tb.Th、Tb.N比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),混合實驗組與CGRP實驗組BV/TV、Tb.Th、Tb.N比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)表1 混合空白組與混合實驗組各參數(shù)之間統(tǒng)計學(xué)分析Tab. 1 Statistical analysis was performed between the blank group and experimental group x ˉ ±s 組別 BV/TV/% Tb.Th/mm Tb.N/mm-1 BMD/mg·cm-3 混合空白組 10.062±3.254 0.076±0.009 0.841±0.212 0.184±0.072 混合實驗組 59.453±3.071 0.132±0.043 4.497±0.413 0.615±0.010 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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