目的:在體外探討前列腺環(huán)素E2對神經(jīng)干細(xì)胞增殖分化的影響及可能的分子機(jī)制。方法:原代培養(yǎng)小鼠胚胎神經(jīng)干細(xì)胞。分為溶劑對照組;100 nmol/L、1μmol/L前列腺環(huán)素E2處理組;1μmol/L前列腺環(huán)素E2加15μmol/L XAV939處理組。上述各組細(xì)胞在無血清增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)兩天后,行BrdU、PY489染色,觀察神經(jīng)干細(xì)胞的增殖及Wnt信號(hào)的激活;在含2%胎牛血清的分化培養(yǎng)基中培養(yǎng)四天后,行Tuj/GFAP,CNPase染色,觀察神經(jīng)干細(xì)胞的分化。結(jié)果:100 nmol/L,1μmol/L前列腺環(huán)素E2可分別使神經(jīng)干細(xì)胞的增殖增加約86%和195%,及其向神經(jīng)元方向的分化增加約85%和257%,抑制向星形膠質(zhì)細(xì)胞方向的分化,但不影響向少突膠質(zhì)細(xì)胞方向的分化。100 nmol/L,1μmol/L前列腺環(huán)素E2可使核型β-catenin陽性細(xì)胞的百分率分別增加約31%和91%。15μmol/L XAV939可顯著降低1μmol/L前列腺環(huán)素E2誘導(dǎo)的神經(jīng)干細(xì)胞增殖及其向神經(jīng)元方向的分化。結(jié)論:前列腺環(huán)素E2可在體外通過Wnt/β-catenin信號(hào)促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞增殖,并誘導(dǎo)其向... 

【文章來源】：神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2013,29(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    1 材料
        1.1 神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2 分組與處理
    2 方法
        2.1 免疫細(xì)胞化學(xué)染色
        2.2 圖像采集和統(tǒng)計(jì)處理
結(jié) 果
    1 前列腺環(huán)素E2促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞增殖
    2 前列腺環(huán)素E2誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞向神經(jīng)元方向分化
    3 前列腺環(huán)素E2刺激增加神經(jīng)干細(xì)胞中核型β-catenin的表達(dá)
    4 XAV939阻斷前列腺環(huán)素E2誘導(dǎo)的神經(jīng)干細(xì)胞增殖及向神經(jīng)元方向分化
討 論



本文編號(hào)：3209499