發(fā)布時間：2021-05-27 14:38

　　背景:肝移植是終末期肝病和肝衰竭的標準治療方法,而缺血再灌注損傷能影響肝移植成功率。當有限的肝臟供體可供移植時,如何降低肝缺血再灌注損傷成了肝移植的首要問題。目的:探究大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對大鼠肝移植后肝缺血再灌注損傷的作用及機制。方法:構建自體原位肝移植大鼠模型,將Wistar大鼠隨機分為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素組和對照組。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素組大鼠在肝切除前30min,采用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（含60mg/kg羅紅霉素、20mg/kg克拉霉素和40 mg/kg紅霉素）混合液預處理供體肝臟,在原位肝移植時向門靜脈中推注上述大環(huán)內(nèi)酯類抗生素混合液;對照組大鼠在肝切除前30 min,同體積生理鹽水預處理供體肝臟,在原位肝移植時向門靜脈中推注同體積的生理鹽水。肝移植后連續(xù)7 d觀察大鼠存活率;檢測肝移植后48,72 h大鼠血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶活性;蘇木精-伊紅染色和免疫組化檢測大鼠肝組織形態(tài)學改變和Ki-67陽性細胞數(shù);TUNEL法和蛋白質(zhì)免疫印跡分別檢測大鼠肝細胞凋亡數(shù)量和caspase-3、cleavedcaspase-3蛋白表達水平;免疫熒光和ELISA法分別檢測肝移植后大鼠肝組織中... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2020,24(26)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
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文題釋義：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設計
    1.2 時間及地點
    1.3 材料
        1.3.1 實驗動物
        1.3.2 實驗用主要藥品和試劑
    1.4 實驗方法
        1.4.1 原位肝移植模型構建與分組處理
        1.4.2 肝功能生化指標檢測
        1.4.3 肝臟的組織學分析
        1.4.4 肝臟再生檢測
        1.4.5細胞凋亡檢測
        1.4.6蛋白質(zhì)免疫印跡測定
        1.4.7 酶聯(lián)免疫吸附測定
        1.4.8 Kuffer細胞計數(shù)
    1.5 主要觀察指標
    1.6 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果Results
    2.1 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對肝移植后大鼠存活率的影響
    2.2 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對肝移植后大鼠血清肝酶活性的影響
    2.3 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對肝移植后大鼠肝組織形態(tài)學和再生能力的影響
    2.4 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對肝移植后大鼠肝細胞凋亡的影響
    2.5 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對肝移植后大鼠肝組織中Kupffer細胞表達和炎性細胞因子的影響
3 討論Discussion


【參考文獻】：
期刊論文
[1]吡格列酮對肝臟缺血再灌注損傷模型大鼠的保護作用[J]. 常琦,王琴.  解放軍藥學學報. 2018(05)
[2]FK506抑制HMGB1的釋放減輕肝移植大鼠肝臟缺血再灌注損傷[J]. 陳峰,王建,張雅敏.  世界華人消化雜志. 2017(04)



本文編號：3207757