【目的】研究卡鉑、順鉑聯(lián)合貝伐珠單抗用藥在裸鼠原位人肝癌移植瘤模型中的抑癌作用�！痉椒ā繕�(gòu)建人肝癌細胞系Hep G2-R裸鼠肝癌原位種植瘤模型,42只雌性裸鼠移植瘤的體積長至約300mm3時,隨機分成7組,每組動物6只。G1組:陰性對照組,PBS 0.1ml/10g,iv,連續(xù)7天;G2組:卡鉑組,卡鉑5mg/kg iv,連續(xù)7天;G3:順鉑組4mg/kg,iv,連續(xù)7天;G4組:貝伐珠單抗+卡鉑組,卡鉑5mg/kg,iv,連續(xù)7天,在給予卡鉑的第一天同時予貝伐珠單抗400ug/只,iv;G5組:貝伐珠單抗+順鉑組,順鉑4mg/kg,iv,連續(xù)7天,在給予卡鉑的第一天同時予貝伐珠單抗400ug/只,iv;G6組:聯(lián)合用藥組1,卡鉑5mg/kg+貝伐珠單抗400ug/只,iv,連續(xù)7天;G7組:聯(lián)合用藥組2,順鉑組4mg/kg+貝伐珠單抗400ug/只,iv,連續(xù)7天。給藥期間每天觀察裸鼠精神飲食狀態(tài),隔天測量裸鼠體重以及腫瘤長短徑,繪制出裸鼠體重以及腫瘤體積生長曲線。7天給藥治療結(jié)束后一小時,處死裸鼠,完整剝離腫瘤組織,稱量瘤重計算瘤重抑瘤率�！窘Y(jié)果】1.3只BALB/c雌性裸鼠皮下接... 

【文章來源】：廣州醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中英文名詞對照與縮寫
中文摘要
Abstract
前言
材料與方法
    1.材料
        1.1.實驗對象
        1.2.主要儀器及試劑
            1.2.1.主要儀器設(shè)備
            1.2.2.主要試劑及耗材
        1.3.主要試劑配制
    2.實驗方法
        2.1.人肝癌細胞株Hep G2細胞培養(yǎng)
            2.1.1.人肝癌細胞株Hep G2細胞復(fù)蘇
            2.1.2.人肝癌細胞株Hep G2細胞的傳代及培養(yǎng)
        2.2.BALB/c裸鼠的飼養(yǎng)及Hep G2-R肝癌移植瘤模型的構(gòu)建
            2.2.1.BALB/c裸鼠飼養(yǎng)環(huán)境消毒以及飼養(yǎng)管理
            2.2.2.肝癌細胞皮下種植制造模型
            2.2.3.腫瘤組織的原位移植
        2.3.實驗分組
        2.4.實驗方案
        2.5.實驗觀察指標(biāo)
            2.5.1.繪制腫瘤生長體積曲線
            2.5.2.計算腫瘤瘤重抑瘤率
        2.6.標(biāo)本采集
    3.計算和統(tǒng)計分析
結(jié)果
    1.Hep G2-R肝癌細胞裸鼠皮下種植模型觀察
    2.各治療組用藥對裸鼠體重變化的影響
    3.化療期間各組荷瘤鼠移植瘤的體積變化以及生長曲線
    4.治療后各組荷瘤鼠腫瘤體重以及瘤重抑瘤率
附圖
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3169139