目的探討依達(dá)拉奉在慢性阻塞性肺疾�。璺危┑母深A(yù)作用。方法取72只健康SD大鼠隨機(jī)分為空白組、慢阻肺模型組、低劑量依達(dá)拉奉組和高劑量依達(dá)拉奉組,每組各18只,四組大鼠于造模4周后對肺功能、血清抗氧化因子、支氣管肺泡灌洗液中炎性因子以及肺組織中金屬蛋白酶水平進(jìn)行檢測和比較分析。結(jié)果肺功能檢測結(jié)果顯示,慢阻肺模型組與空白組相比,f、RI明顯增高,Cdyn以及PIF水平均明顯降低（P<0.05）。與慢阻肺模型組相比,低劑量依達(dá)拉奉組RI明顯降低,Cdyn、PIF水平明顯升高,高劑量依達(dá)拉奉組f、RI均明顯降低,Cdyn及PIF明顯升高。與低劑量依達(dá)拉奉組相比,高劑量依達(dá)拉奉組Cdyn明顯升高（P<0.05）。血漿抗氧化物檢測結(jié)果顯示,與空白組相比,慢阻肺模型組MDA、SOD水平明顯升高（P<0.05）;與慢阻肺模型組相比,低劑量依達(dá)拉奉組和高劑量依達(dá)拉奉組MDA明顯降低（P<0.05）。支氣管肺泡灌洗液檢測及結(jié)果顯示,與空白組相比,慢阻肺模型組WBC、TNF-α水平明顯升高（P<0.05）;與慢阻肺模型組相比,低劑量依達(dá)拉奉組和高劑量依達(dá)拉奉組WBC、TNF-... 

【文章來源】：臨床肺科雜志. 2020,25(07)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

高劑量依達(dá)拉奉組肺組織(SP，×400)

空白組肺組織和肺泡結(jié)構(gòu)均無明顯異常(圖1),慢阻肺模型組和低劑量依達(dá)拉奉組均可見明顯的支氣管炎癥細(xì)胞浸潤,肺泡腔擴(kuò)大,肺泡壁變薄(圖2、圖3),高劑量依達(dá)拉奉組支氣管炎癥細(xì)胞浸潤,肺泡腔擴(kuò)大,肺泡壁變薄程度相比慢阻肺模型組和低劑量依達(dá)拉奉組明顯減輕(圖4)。圖2 慢阻肺模型組肺組織(SP，×400)

慢阻肺模型組肺組織(SP，×400)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]兩種不同方法建立的小鼠慢性阻塞性肺疾病模型的比較研究[J]. 周鳳,李德富,袁良,付紅艷,馬萍,張科東,盧文菊.  中華結(jié)核和呼吸雜志. 2019 (05)
[2]CHOP調(diào)控內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的機(jī)制[J]. Hu Hai,Tian Ming-xing,Ding Chan.  中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報. 2019(02)
[3]依達(dá)拉奉對慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的干預(yù)作用[J]. 江興,李榮,周玉生.  醫(yī)藥導(dǎo)報. 2018(07)
[4]MMP-9和COX-2基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病的相關(guān)性研究[J]. 門翔,尚喜雨.  中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2018(01)
[5]MMP-12在慢性阻塞性肺疾病患者肺組織中的表達(dá)及其與氣流受限的關(guān)系[J]. 曾春芳,李勇謙,秦碧媛.  臨床肺科雜志. 2017(12)
[6]依達(dá)拉奉對慢性阻塞性肺疾病急性加重患者肺功能及氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響[J]. 井忠喜.  中國實用醫(yī)藥. 2017(13)
[7]COPD患者血脂比值和氧化應(yīng)激狀態(tài)及其與肺動脈高壓及預(yù)后的關(guān)系[J]. 李春芝,閆莉,許金偉.  中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2016(11)
[8]補(bǔ)腎益肺消癥方對特發(fā)性肺纖維化大鼠Caspase-12信號通路關(guān)鍵分子基因和蛋白表達(dá)的影響[J]. 楊穎溪,柴立民,吳甜甜,高偉華,朱紫亨,徐昉,余佳駿,晏軍.  北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2016(07)
[9]兩種造模方式對COPD大鼠肺泡巨噬細(xì)胞microRNA表達(dá)的影響[J]. 吳玉婷,徐虹,李理,袁偉峰,張德明,黃文杰.  解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2016(07)
[10]慢性阻塞性肺病易感基因相關(guān)研究進(jìn)展[J]. 方庭正,段蘊(yùn)鈾,歐敏.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報. 2016(07)



本文編號：3139384