目的將核心蛋白聚糖（DCN）真核表達載體轉(zhuǎn)染到HepG2中并檢測其表皮生長因子受體（EGFR）表達。方法經(jīng)大腸桿菌JM109介導(dǎo)DCN真核表達載體轉(zhuǎn)染HepG2細胞,建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細胞株,采用Western印跡法和免疫組化檢測其EGFR表達。結(jié)果 pFRT/laczeo-DCNHepG2細胞中EGFR較pFRT/laczeo HepG2明顯高表達;pFRT/laczeo-DCN HepG2細胞中EGFR顆粒明顯減少、變小。結(jié)論 DCN轉(zhuǎn)染的HepG2細胞TGFR減少,能夠抑制MAPK/Ras/Raf信號通路,從而阻止、抑制HepG2的生長。 

【文章來源】：中國老年學(xué)雜志. 2013,33(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3129095