目的將核心蛋白聚糖（DCN）真核表達(dá)載體轉(zhuǎn)染到HepG2中并檢測(cè)其表皮生長因子受體（EGFR）表達(dá)。方法經(jīng)大腸桿菌JM109介導(dǎo)DCN真核表達(dá)載體轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞,建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株,采用Western印跡法和免疫組化檢測(cè)其EGFR表達(dá)。結(jié)果 pFRT/laczeo-DCNHepG2細(xì)胞中EGFR較pFRT/laczeo HepG2明顯高表達(dá);pFRT/laczeo-DCN HepG2細(xì)胞中EGFR顆粒明顯減少、變小。結(jié)論 DCN轉(zhuǎn)染的HepG2細(xì)胞TGFR減少,能夠抑制MAPK/Ras/Raf信號(hào)通路,從而阻止、抑制HepG2的生長。 

【文章來源】：中國老年學(xué)雜志. 2013,33(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]表皮生長因子受體及其相關(guān)抗腫瘤藥物[J]. 羅文娟,郭遠(yuǎn)文,許雪梅,李小穎,賀浪沖.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2010(03)
[2]Modulation of the MAP kinase signaling cascade by Raf kinase inhibitory protein[J]. Nicholas TRAKUL,Marsha R. ROSNER.  Cell Research. 2005(01)



本文編號(hào)：3129095