目的探討成纖維細(xì)胞生長因子2（FGF-2）和丹參酮ⅡA（tanshinoneⅡA）在大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）向心肌樣細(xì)胞分化中的作用。方法體外分離、培養(yǎng)BMSCs,利用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行鑒定。實(shí)驗(yàn)分組:對(duì)照組（不加任何誘導(dǎo)劑）、FGF-2組、丹參酮ⅡA組及兩者聯(lián)合誘導(dǎo)組。MTT檢測誘導(dǎo)后的活性及增殖情況; Real-time PCR檢測早期心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA-4、Nkx2.5的表達(dá);免疫細(xì)胞化學(xué)染色法檢測縫隙連接蛋白43（Cx43）以及心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTnI）的表達(dá);免疫熒光化學(xué)染色法檢測結(jié)蛋白（desmin）、原肌球蛋白（Tm）的表達(dá); Western blotting檢測結(jié)蛋白、Tm的表達(dá)。結(jié)果各誘導(dǎo)組較對(duì)照組增殖明顯。與對(duì)照組相比,誘導(dǎo)組GATA-4和Nkx2.5基因的表達(dá)增強(qiáng),聯(lián)合組表達(dá)量最高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。聯(lián)合誘導(dǎo)組各標(biāo)記物Cx43、cTnI、結(jié)蛋白、Tm的陽性表達(dá)率高于FGF-2及丹參酮ⅡA單獨(dú)誘導(dǎo)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。Western blotting結(jié)果顯示,聯(lián)合誘導(dǎo)組結(jié)蛋白、Tm的表達(dá)量明顯高于其他實(shí)驗(yàn)組,差... 

【文章來源】：解剖學(xué)報(bào). 2020,51(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

Real-timePCR檢測誘導(dǎo)后GATA-4、Nkx2.5在mRNA水平的表達(dá)

誘導(dǎo)4周后對(duì)照組、FGF-2組、丹參酮ⅡA組、聯(lián)合誘導(dǎo)組desmin及Tm均有表達(dá)，其中聯(lián)合組desmin、Tm的表達(dá)量均最高(圖9)。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析(表5)，各實(shí)驗(yàn)組desmin和Tm的陽性表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。圖4 Real-timePCR檢測誘導(dǎo)后GATA-4、Nkx2.5在mRNA水平的表達(dá)

各組細(xì)胞誘導(dǎo)后的Western blotting檢測結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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