群體感應(yīng)是細(xì)菌內(nèi)廣泛存在的細(xì)胞間通信機(jī)制,協(xié)調(diào)細(xì)菌的群體行為,如生物發(fā)光、細(xì)菌感受態(tài)、毒性、抗生素產(chǎn)生和生物被膜形成。群體感應(yīng)細(xì)菌產(chǎn)生并分泌稱為自誘導(dǎo)物的化學(xué)信號分子來進(jìn)行相互交流。通常來說,革蘭氏陰性細(xì)菌利用乙�；母呓z氨酸內(nèi)酯作為自誘導(dǎo)物,革蘭氏陽性細(xì)菌則利用修飾的寡肽來進(jìn)行群體感應(yīng)。研究指出,一個革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌共享的群體感應(yīng)系統(tǒng)涉及到自誘導(dǎo)物AI-2的產(chǎn)生,AI-2由活化甲基循環(huán)中的酶LuxS合成。LuxS廣泛存在于細(xì)菌內(nèi),暗示了 AI-2作為一個通用的語言用于細(xì)菌間的信號交流。目前,AI-2如何行使功能的詳細(xì)機(jī)制僅在少數(shù)幾個種內(nèi)研究清楚。在哈氏弧菌中,AI-2被一個二元信號系統(tǒng)檢測和傳導(dǎo),周質(zhì)的結(jié)合蛋白LuxP識別含有硼的AI-2分子,進(jìn)而與胞質(zhì)的反應(yīng)調(diào)控子相互作用,起始磷酸化級聯(lián)反應(yīng),最終調(diào)控?zé)晒馑孛覆倏v子的表達(dá)。在大腸桿菌和鼠傷寒沙門氏菌中,AI-2首先被lsr轉(zhuǎn)運(yùn)體攝取到胞內(nèi),起始群體感應(yīng)系統(tǒng)控制的靶基因的表達(dá)。然而在許多含有l(wèi)uxS基因的細(xì)菌內(nèi),尤其在革蘭氏陽性細(xì)菌中,AI-2如何被檢測以及AI-2調(diào)控哪些功能仍然不清楚。金黃色葡萄球菌是一個主要的機(jī)會性病原... 

【文章來源】：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１掃描電子顯微鏡下的金葡菌和菌落溶血圖??注：本圖片來源于維基百科

分、產(chǎn)生免疫逃逸、擴(kuò)散和組織侵染。因此，根據(jù)在感染過程中的作用，毒力因??子被分為不同的類型，一些結(jié)合到金葡菌的細(xì)胞壁上，一些被分泌到胞外環(huán)境中??（圖１．３）。大量的毒力因子已經(jīng)被鑒定，下面主要介紹其中幾種。??５??

量的獲得及環(huán)境信號，并且受到各種網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控，且大多數(shù)是轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控。??調(diào)控因子主要包括二元信號系統(tǒng)、葡萄球菌附屬調(diào)控子ＳａｒＡ家族及其ｓｉｇｍａ因??子等，它們共同構(gòu)成了許許多多復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)（圖１．４）。??＂ｉ????，?ＩＳ＂乎？窩??Ｂ?ｌ／ｈ?Ｈ??８?Ｕｇ?Ｉ?ｈｐｅｎ＊ｎ，‘＂?ＳＴＡ??Ｉ?＾??ＨＨ?柏＇Ｓａ…ｐｇｐｌｉｇｍ。??，Ｉ?Ｈ乂，丄??Ｉ?／?＾欄一Ｈ??ＡＩＰ：?ａｉＵｏｉｎｄｕｃＩｎｇ?＇?－?ｒ?｜?ｙ／ＡｒｌＲＳ＊＾＾ｊ?ｊ?／?＾??ｐｅｐｔｉｄｅ?Ｉ?／?ＭｇｒＡ／Ｋａｔｉ?、＼?傘?＾?ｆ?Ａｔｏ?燦ｐｈａ?ｊｓｐａ??（ｄｅｎｓｉｔｙ?ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ）?？’?ｒ?ＳｖｒＡ?）?Ｉ?了ＳａｒＵ?化刪?（ｐｒｏｔｅｉｎ?Ａ）??Ｔｉｍｓ??圖１．４金葡菌中毒力因子的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)??注：細(xì)胞表面粘附素在指數(shù)生長相的表達(dá)與ＳａｒＡ和Ｓａｅ的表達(dá)協(xié)同一致，表明了?ＳａｒＡ??和Ｓａｅ位點調(diào)控／的表達(dá)。當(dāng)細(xì)菌生長到指數(shù)后期相，表面蛋白的表達(dá)受到抑??制，胞外毒素的分泌被上調(diào)，這種轉(zhuǎn)變對應(yīng)于ＳａｒＡ蛋白的最大表達(dá)和ａｇｒ系統(tǒng)的??激活。ＳａｒＡ的表達(dá)由Ｓａ化和Ｓｉ班控串ｉｊ。唯ｒ由ＳａｒＡ、ＡＩＰ、元信號系統(tǒng)ＡｉｌＲＳ、??ＭｇｒＡ、ＳｖｒＡ等控制。ａｇ／■的激活能上調(diào)Ｓａｅ


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