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阿托伐他汀誘導(dǎo)BMDCs源性外泌體對EAMG模型大鼠臨床癥狀的緩解及與自然殺傷細胞和自然殺傷T細胞的關(guān)系

發(fā)布時間:2021-03-28 13:56
  目的分析阿托伐他汀誘導(dǎo)骨髓來源樹突狀細胞(BMDCs)源性外泌體對實驗性自身免疫性重癥肌無力(EAMG)模型大鼠臨床癥狀的緩解及與自然殺傷細胞和自然殺傷T細胞的關(guān)系。方法分別采用二甲基亞砜、阿托伐他汀與BMDCs進行共培養(yǎng),分別設(shè)置對照組(二甲基亞砜與BMDCs共培養(yǎng))和實驗組(阿托伐他汀與BMDCs共培養(yǎng)),通過流式細胞術(shù)檢測2組BMDCs表面共刺激分子的表達水平;通過梯度離心法提取2組BMDCs源性外泌體,將其注射于EAMG大鼠體內(nèi),實驗組給予阿托伐他汀,對照組未進行任何治療,記錄2組大鼠臨床癥狀評分;采用流式細胞術(shù)測定2組大鼠淋巴結(jié)單個核細胞中自然殺傷細胞和自然殺傷T細胞的比例。結(jié)果實驗組BMDCs表面共刺激分子CD80和CD86表達水平較對照組顯著下降(P<0.01),而2組主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ(MHC-Ⅱ)分子表達水平無明顯差異(P>0.05);實驗組免疫2、4、6周后臨床癥狀評分較對照組均明顯降低(P<0.01)。與對照組比較,實驗組大鼠淋巴結(jié)單個核細胞中自然殺傷細胞的比例明顯升高(P<0.01),而2組大鼠淋巴結(jié)單個核細胞中自然殺傷T細胞的比例無... 

【文章來源】:卒中與神經(jīng)疾病. 2020,27(03)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

阿托伐他汀誘導(dǎo)BMDCs源性外泌體對EAMG模型大鼠臨床癥狀的緩解及與自然殺傷細胞和自然殺傷T細胞的關(guān)系


顯微鏡下觀察2組BMDCs形態(tài)(×200倍)

【參考文獻】:
期刊論文
[1]外泌體的研究進展及其對神經(jīng)系統(tǒng)疾病的免疫調(diào)節(jié)[J]. 聶昊,胡洋,唐洲平.  神經(jīng)損傷與功能重建. 2018(10)
[2]兒童期重癥肌無力外周血Th17相關(guān)細胞因子的水平[J]. 肖君,張函,何丹,謝敏杰,王偉.  神經(jīng)損傷與功能重建. 2018(05)



本文編號:3105680

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