發(fā)布時(shí)間：2021-03-23 16:17

　　目的 :探討腎精虧虛對(duì)雄性大鼠骨質(zhì)的影響。方法 :采用房勞的方法建立腎精虧虛模型雄性大鼠為模型組,另設(shè)正常組和自然衰老組,比較3組血清1型前膠原氨基端延長(zhǎng)肽（P1NP）和1型膠原C末端肽（CTX-1）含量水平,X射線測(cè)量全身骨密度,H-E染色觀察脛骨骺端骨小梁分布情況,免疫熒光化學(xué)法檢測(cè)p16蛋白的表達(dá)。結(jié)果 :3組P1NP水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;模型組和自然衰老組CTX-1水平顯著高于正常組,模型組與自然衰老組CTX-1差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;模型組和自然衰老組的骨密度低于正常組,骨小梁稀疏斷裂較正常組明顯;模型組和自然衰老組骨組織p16蛋白表達(dá)高于正常組,模型組與自然衰老組的p16蛋白差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 :腎精虧虛可促進(jìn)雄性大鼠骨質(zhì)疏松。 

【文章來(lái)源】：解剖學(xué)雜志. 2020,43(02)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

各組骨密度比較。A：正常組；B：模型組；C：自然衰老組.

圖1 各組骨密度比較。A：正常組；B：模型組；C：自然衰老組.圖3 各組p16蛋白表達(dá)比較，×400。A1～A3：正常組;B1～B3：模型組;C1～C3：自然衰老組；1:p16蛋白表達(dá)；2:DAPI復(fù)染；3：合并.

各組p16蛋白表達(dá)比較，×400。A1～A3：正常組;B1～B3：模型組;C1～C3：自然衰老組；1:p16蛋白表達(dá)；2:DAPI復(fù)染；3：合并.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]“異病”（原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥和老年性癡呆）“同證”（腎精虧虛證）患者差異表達(dá)基因的同源性分析[J]. 辛華,鄭洪新,謝晚晴,蔣寧,孫麗.  遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(09)
[2]2015—2050年中國(guó)人口老齡化趨勢(shì)與老年人口預(yù)測(cè)[J]. 陳艷玫,劉子鋒,李賢德,黃奕祥.  中國(guó)社會(huì)醫(yī)學(xué)雜志. 2018(05)
[3]健脾益腎通督湯對(duì)脾腎陽(yáng)虛型老年性骨質(zhì)疏松癥患者骨密度及平衡功能的影響[J]. 鄭有鑫,鄭金賢,胡萬(wàn)云,張小兆,鐘生財(cái).  中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2017(25)
[4]骨質(zhì)疏松模型建立的研究進(jìn)展[J]. 王春生,蘇峰,宗治國(guó),張?chǎng)?劉亞明.  中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2015(09)
[5]中藥治療原發(fā)性骨質(zhì)疏松的進(jìn)展[J]. 王志強(qiáng),孫波.  中國(guó)中醫(yī)骨傷科雜志. 2014(01)
[6]腎主生殖的理論淵源及腎精不足的特點(diǎn)[J]. 馮曉芬,殷紅光,吳華,陳志芳,金成強(qiáng),胡永鵬,李小寅,沈世林.  黑龍江醫(yī)學(xué). 2013(01)
[7]男子之精與子嗣關(guān)系初探[J]. 孫潔,周安方,周艷艷,方婷.  江西中醫(yī)藥. 2011(09)
[8]腎精虧虛對(duì)雄性小鼠及其雄性仔鼠生育力的影響[J]. 孫潔,周安方,周艷艷,方婷.  中華男科學(xué)雜志. 2007(08)
[9]生殖股神經(jīng)移植重建大鼠勃起神經(jīng)通道[J]. 蘇新軍,胡禮泉,鄭新民,李世文,田斌群.  中華泌尿外科雜志. 2005(05)



本文編號(hào)：3096071