研究背景新生兒缺氧缺血性腦損傷（hypoxic-ischemic brain damage,HIBD）是圍產(chǎn)期的各種因素引起的新生兒缺氧和窒息,是新生兒死亡和傷殘的主要原因,且目前尚無有效的治療方法,可有效減輕圍產(chǎn)期缺氧缺血（HI）造成的腦損傷,因此需要探索新的療法來提高療效。近年來研究表明,粒細(xì)胞集落刺激因子（granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF）已成為一種具有重要臨床潛力的新型神經(jīng)保護(hù)劑,目前的確切機(jī)制尚未完全確定。有報(bào)導(dǎo)通過建立閉塞大腦中動(dòng)脈（MCAO）SD大鼠模型,認(rèn)為G-CSF通過減輕內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激發(fā)揮腦缺血的保護(hù)作用。然而,目前G-CSF對(duì)HIBD新生大鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的影響尚未清楚。目的探討G-CSF對(duì)HIBD新生大鼠是否有神經(jīng)保護(hù)作用及對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的影響,為G-CSF治療HI腦損傷提供理論依據(jù)。方法54只7日齡新生SD大鼠采用數(shù)字表法隨機(jī)分為3組,假手術(shù)組（sham組）、模型組（HIBD組）及給藥組（G-CSF組）,每組18只。模型組及G-CSF組采用Rice法建立HIBD模型,假手術(shù)組不作動(dòng)脈結(jié)扎及缺氧處理。G-CSF組造模后... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１各組新生大鼠造模后２４小時(shí)腦組織梗死面積結(jié)果??

部分細(xì)胞胞膜破裂，細(xì)胞解體消失。Ｇ－ＣＳＦ組腦組織排列紊亂情況、??結(jié)構(gòu)改變、及神經(jīng)元數(shù)量減少輕于模型組，細(xì)胞水腫程度有改善，壞死減少，??病理損傷減輕，見圖３－２。??：?：／??：二；■賽：ｒ；?？?：?、？？霞．??、：雜Ｖ：＊?■麵總??■：?廣，廠．．??Ｖｓ乂：?卜／??＾＊；?．？?Ｕ?ｒｘｔ??圖３－２各組新生大鼠海馬ＣＡ１區(qū)及皮層病理學(xué)改變（蘇木精一伊紅染色，ｘ４〇〇）??Ｆｉｇｕｒｅ?３－２?Ｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌ?ｃｈａｎｇｅｓ?ｏｆ?ｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌ?ＣＡ１?ａｒｅａ?ａｎｄ?ｃｏｒｔｅｓ?ｉｎ?ｒａｔｓ??（ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ￣￣ｅｏｓｉｎ?ｓｔａｉｎｉｎｇ，?ｘ４〇〇）??２８??

陽性細(xì)胞率：與假手術(shù)組對(duì)比，模型組及Ｇ－ＣＳＦ組ＧＲＰ７８蛋白在損傷側(cè)皮層??神經(jīng)細(xì)胞的陽性表達(dá)率呈顯著升高（Ｐ＜〇．?０５）。與模型組相比，Ｇ－ＣＳＦ組損傷皮??層神經(jīng)細(xì)胞ＧＲＰ７８的陽性表達(dá)率降低（尸＜０．?０５）。見圖３－４。??３０??


本文編號(hào)：3094091