目的:胰島素抵抗是慢性非傳染性疾病早期防治的重要靶點(diǎn),二十二碳六烯酸（DHA）和二十碳五烯酸（EPA）對(duì)胰島素抵抗的調(diào)節(jié)作用備受關(guān)注。DHA和EPA在多個(gè)方面的作用差異逐漸引起重視,然而它們調(diào)節(jié)胰島素抵抗的作用差異尚未見報(bào)道。二者均可通過(guò)脂肪酸膜受體GPR120或核受體PPARy影響胰島素敏感性,但二者能否通過(guò)膜受體GPR120直接調(diào)節(jié)核受體PPARy尚不明確。本研究用不同劑量DHA和EPA干預(yù)高脂飼料誘導(dǎo)的胰島素抵抗小鼠,觀察其調(diào)節(jié)胰島素抵抗的效果及差異,并從GPR120/PPARγ介導(dǎo)的信號(hào)通路初步探討二者調(diào)節(jié)胰島素抵抗的分子機(jī)制。方法:高脂飼料喂養(yǎng)C57BL/6J小鼠16周構(gòu)建胰島素抵抗小鼠模型,隨機(jī)分組后用DHA或EPA含量分別為1%、2%、4%（w/w）的高脂飼料干預(yù)12周。記錄小鼠攝食及體重情況,OGTT試驗(yàn)評(píng)價(jià)小鼠糖耐量。飼養(yǎng)結(jié)束后收集血清及臟器樣本。試劑盒檢測(cè)小鼠空腹血糖、糖化血清蛋白、TG、TC、LDL-c、HDL-c含量,ELISA檢測(cè)血清胰島素、TNF-α、IL-6、IL-10、脂聯(lián)素、瘦素含量;稱量?jī)?nèi)臟及睪周、腎周、腸系脂肪重量;取睪周脂肪組織進(jìn)行HE染色,免疫... 

【文章來(lái)源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：131 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１?ＤＨＡ和ＥＰＡ調(diào)節(jié)ＩＲ的機(jī)制??實(shí)線箭頭表示己知的信號(hào)通路；虛線箭頭表示未知的信號(hào)通路；“？?”表示待研究?jī)?nèi)容

圖１－１小鼠攝食情況??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｆｅｅｄｓ?ｉｎｔａｋｅ?ｏｆ?ｍｉｃｅ??注：Ａ：小鼠每日平均攝食量；Ｂ：小鼠每日平均能量攝入Ｃ：小鼠累積飼料攝入量?

圖１－２小鼠體重情況（ｍｅａｎ±ＳＤ）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２?Ｂｏｄｙ?ｗｅｉｇｈｔｓ?ｏｆ?ｍｉｃｅ?（ｍｅａｎ土ＳＤ）??注：Ａ：小鼠體重情況；Ｂ：小鼠累積體重增長(zhǎng)；Ｃ：小鼠體重增長(zhǎng)－時(shí)間曲線下面積；ＮＣＤ??為對(duì)照組，ＨＦＤ為高脂組，＊：與對(duì)照組比ｐ＜０．０５??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]EPO對(duì)高脂喂養(yǎng)小鼠棕色脂肪組織PRDM16、FGF21表達(dá)及STAT3磷酸化水平的影響[J]. 張睿,陳璐,葛俊美,馬根山,蔡君艷.  中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志. 2018(04)
[2]Effects of a high fat diet on intestinal microbiota and gastrointestinal diseases[J]. Mei Zhang,Xiao-Jiao Yang.  World Journal of Gastroenterology. 2016(40)



本文編號(hào)：3078982