目的研究單核細胞增生李斯特菌（Lm）感染致Bewo細胞炎癥因子表達及遷移能力的變化,并探討其可能的機制。方法 Lm以MOI=10感染Bewo細胞,實時熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測Bewo細胞炎癥因子IL-1β、IL-6及TNF-α的mRNA水平;劃痕試驗及Transwell試驗檢測Bewo細胞的遷移能力;Western Blot檢測Bewo細胞遷移相關(guān)蛋白（MMP2,MMP9,TIMP-1）以及MAPK家族蛋白（p-p38MAPK,p38MAPK,p-ERK1/2,ERK1/2）的表達水平。結(jié)果 Lm感染Bewo細胞后炎癥因子IL-1β、IL-6及TNF-α的mRNA水平與感染1 h相比均升高。Western Blot結(jié)果表明,隨著感染時間的延長,遷移相關(guān)蛋白MMP2逐漸升高;MMP9和TIMP-1變化趨勢一致,先上升后下降;Lm感染致MAPK家族p38MAPK及ERK1/2蛋白磷酸化水平升高。結(jié)論 Lm感染Bewo細胞后導(dǎo)致細胞遷移能力增強,MMP2在調(diào)控細胞遷移能力的變化中起主要作用,Lm感染可以激活Bewo細胞MAPK家族p38MAPK及ERK1/2信號通路。 

【文章來源】：中國人獸共患病學(xué)報. 2020,36(02)北大核心

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【部分圖文】：

Lm感染Bewo細胞炎癥因子轉(zhuǎn)錄水平的變化

用劃痕試驗和Transwell試驗檢測Lm感染Bewo細胞后對細胞遷移能力的改變,結(jié)果顯示,Lm感染Bewo細胞后,劃痕寬度隨著時間延長變窄;Transwell試驗結(jié)果顯示Lm感染之后穿過小室的細胞增多,細胞的遷移能力增強(圖2)。2.3 Lm感染Bewo細胞MMPs的改變

Western Blot結(jié)果表明,隨著Lm感染時間延長,MMP2蛋白水平升高;MMP9和TIMP-1表達水平先上升,隨后下降(圖3 A)。qRT-PCR檢測MMP2在mRNA水平的變化,結(jié)果顯示MMP2的mRNA水平先下降后上升(圖3B)。2.4 Lm感染所致Bewo細胞功能改變的機制


本文編號：3071282