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β-細辛醚改善帕金森模型大鼠腦損傷的影響研究

發(fā)布時間:2021-03-06 13:16
  目的以6-OHDA誘導(dǎo)的PD模型大鼠作為對象,探討β-細辛醚對MEF2D活性的影響,并進一步探索β-細辛醚對HSP70/MAPK/MEF2D/Beclin-1途徑調(diào)控相關(guān)的作用機制,以期為PD患者的治療提供重要的實驗依據(jù)。方法將造模成功的大鼠隨機分成4組:6-OHDA模型組、β-細辛醚組、MEF2D抑制劑組、MEF2D激活劑組,并與假手術(shù)組對照。干預(yù)30d后,通過自主活動計數(shù)等行為學(xué)對SD大鼠進行觀察;用酶聯(lián)免疫法檢測α-syn,TH,LAMP-2A,HSP70和MEF2D含量;用免疫蛋白印跡檢測Beclin-1,LC3B,p62,HSP70,HSC70水平表達等。采用SPSS 21.0進行分析,統(tǒng)計方法主要有ANOVA、Pearson相關(guān)分析等。結(jié)果1β-細辛醚對PD模型大鼠行為學(xué)觀察:6-OHDA模型組在自主活動計數(shù)及平衡能力方面明顯低于假手術(shù)組,在前肢啟動時間及前肢步伐時間方面明顯高于假手術(shù)組(P<0.05);與模型組相比,MEF2D激活劑組、β-細辛醚組的大鼠自主活動計數(shù)及平衡能力顯著性增高,前肢啟動時間及前肢步伐時間減少(P<0.05);MEF2D激活劑組與β-細... 

【文章來源】:新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省

【文章頁數(shù)】:62 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

β-細辛醚改善帕金森模型大鼠腦損傷的影響研究


動物分組流程圖

自主活動,激活劑,抑制劑


圖 3.2 各組別自主活動計數(shù)比較:*表示與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01;#與 MEF2D 抑制劑組比較,#P<0.05EF2D 激活劑組比較,$P<0.05,$$P<0.01。.2 各組別滾軸試驗結(jié)果比較

試驗結(jié)果,前肢,激活劑,啟動時間


圖 3.3 各組別滾軸試驗結(jié)果比較與模型組比較,*P<0.05,**P<0.01;#與 MEF2D 抑制劑組比較,#P<0.05,##P<激活劑組比較,$P<0.05,$$P<0.01。組別前肢啟動時間及前肢步伐時間情況比較

【參考文獻】:
期刊論文
[1]多巴絲肼聯(lián)合歸脾湯加減治療老年帕金森病心脾兩虛型失眠的效果觀察[J]. 黃旖旎.  臨床合理用藥雜志. 2019(01)
[2]普拉克索聯(lián)合左旋多巴對帕金森病患者P100潛伏期及認知功能的影響[J]. 王娟,趙寧,楊淵征.  蛇志. 2018(04)
[3]左旋多巴聯(lián)合恩他卡朋治療帕金森病療效觀察[J]. 祁萌,夏昱,劉永芳,李攀攀.  中國實用神經(jīng)疾病雜志. 2018(20)
[4]卡比多巴-左旋多巴控釋片治療帕金森病合并睡眠障礙的療效觀察[J]. 任雅芳.  北方藥學(xué). 2018(03)
[5]滋腎平顫顆粒治療帕金森病非運動癥狀臨床研究[J]. 袁曉蕾,葉青,袁燦興,周潔.  中國中醫(yī)藥信息雜志. 2017(09)
[6]微量元素與帕金森病[J]. 秦俊法.  廣東微量元素科學(xué). 2017(01)
[7]帕金森病流行現(xiàn)狀[J]. 劉疏影,陳彪.  中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2016(02)
[8]天芪平顫方化裁治療帕金森病非運動癥狀的臨床研究[J]. 陳偉,干靜,俞酈,朱煒,周明珠,魏江磊,劉振國.  中醫(yī)藥導(dǎo)報. 2014(14)
[9]β-細辛醚改變抑郁模型大鼠行為及對海馬MEK-ERK級聯(lián)通路的影響[J]. 金銘,蔡珍珍,劉得水,李公啟,弓箭,張曉杰.  中國實驗方劑學(xué)雜志. 2014(18)
[10]奧拉西坦聯(lián)合美多芭治療帕金森病臨床觀察[J]. 王龔奮飛,梁朵朵,米亞賽爾·阿布來提,賈林·巴合提.  中國實用神經(jīng)疾病雜志. 2014(13)

博士論文
[1]石菖蒲成分β-細辛醚對帕金森病模型大鼠作用的自噬機制研究[D]. 張升.廣州中醫(yī)藥大學(xué) 2014

碩士論文
[1]Alpha-突觸核蛋白基因敲除對黑質(zhì)鐵代謝的影響及機制研究[D]. 薛波.青島大學(xué) 2018
[2]帕金森病模型大鼠黑質(zhì)自噬的表達和藥物干預(yù)研究[D]. 孫靜.河北聯(lián)合大學(xué) 2014



本文編號:3067171

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