目的:研究PH797804對(duì)脂多糖/D-氨基半乳糖氨（Lipopolysaccharide/D-galactosamine, LPS/D-Gal）誘導(dǎo)的急性肝衰竭（Acute liver failure, ALF）小鼠的保護(hù)作用及機(jī)制。方法:將64只小鼠隨機(jī)分成四組,每組16只。腹腔注射LPS/D-Gal誘導(dǎo)建立小鼠ALF模型,設(shè)立生理鹽水對(duì)照組（a）、LPS/D-Gal誘導(dǎo)模型組（b）、LPS/D-Gal誘導(dǎo)和PH797804干預(yù)組（c）及PH797804處理對(duì)照組（d）。觀察小鼠48 h內(nèi)的存活率,檢測(cè)血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）的含量,HE染色組織切片觀察肝臟病理變化,Elisa檢測(cè)血清中TNF-α和IL-6的表達(dá)水平,并對(duì)各組小鼠肝組織進(jìn)行高通量轉(zhuǎn)錄組測(cè)序以探尋作用機(jī)制,采用Real-time PCR法驗(yàn)證測(cè)序結(jié)果。結(jié)果:相比于ALF模型組小鼠,PH797804處理后c組小鼠48 h存活率從20%提高至80%,小鼠肝臟組織病理學(xué)異常顯著改善,血清中ALT、AST含量較ALF模型組相比顯著降低（P<0.01）,血清中TNF-α和IL-6等促炎細(xì)胞因子含量... 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2020,20(15)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

RNA測(cè)序篩選PH797804調(diào)控基因

生物信息學(xué)揭示PH797804調(diào)控的基因功能和信號(hào)通路

圖4 生物信息學(xué)揭示PH797804調(diào)控的基因功能和信號(hào)通路目前尚沒(méi)有相關(guān)研究探討PH797804是否對(duì)ALF具有保護(hù)作用，基于炎癥在ALF中的核心作用，我們利用LPS和D-Gal誘導(dǎo)的小鼠ALF模型探討PH797804處理對(duì)實(shí)驗(yàn)性小鼠ALF的保護(hù)作用及可能機(jī)制。LPS/D-Gal聯(lián)合給藥可在數(shù)小時(shí)內(nèi)誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物肝細(xì)胞大量死亡，肝臟生理功能?chē)?yán)重受損[24-26]。我們研究發(fā)現(xiàn)PH797804處理顯著提高了LPS/D-Gal誘導(dǎo)的ALF小鼠48小時(shí)存活率，血清學(xué)和組織病理學(xué)研究證實(shí)，PH797804對(duì)LPS/D-Gal誘導(dǎo)的小鼠ALF具有顯著的保護(hù)作用。


本文編號(hào)：3062626