目的探討小分子化合物UM171和SR1對(duì)臍帶血、供者動(dòng)員外周血和淋巴瘤患者自體動(dòng)員外周血3種來源的造血干/祖細(xì)胞 （HSPCs）體外擴(kuò)增的作用。方法將3種來源的CD34⁺細(xì)胞分別予以UM171、SR1干預(yù)后進(jìn)行體外擴(kuò)增培養(yǎng),記為對(duì)照組、UM171組、SR1組和UM171+SR1組。通過細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)各組總有核細(xì)胞的數(shù)量,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)HSPCs的比例、各譜系分化細(xì)胞的比例和HSPCs上歸巢相關(guān)因子CXCR4的表達(dá)水平。多組數(shù)據(jù)若滿足方差齊性,采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);若方差不齊,多組間比較以及兩兩比較均采用Kruskal-Wallis檢驗(yàn)。結(jié)果與對(duì)照組比較,UM171和SR1均能促進(jìn)3種來源HSPCs的比例升高,同時(shí)UM171能夠增加3種來源HSPCs的擴(kuò)增倍數(shù)。與對(duì)照組比較,UM171處理后臍帶血來源的CD33⁺ （髓系）細(xì)胞的比例升高,CD41⁺ （巨核）細(xì)胞的比例降低;SR1處理后3種來源的CD3^-CD56⁺ （自然殺傷）細(xì)胞的比例均升高。體外擴(kuò)增... 

【文章來源】：中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版). 2020,10(02)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、材料
        1.試劑:
        2.儀器:
        3.人臍帶血
        4.供者動(dòng)員外周血
        5.自體動(dòng)員外周血
    二、方法
        1. CD34+細(xì)胞分離富集:
        2.體外擴(kuò)增培養(yǎng):
        3. CXCR4檢測(cè)培養(yǎng):
        4.流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞表型:
    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法
結(jié) 果
    一、小分子化合物促進(jìn)不同來源HSPCs體外擴(kuò)增的效果
        （一）CB來源HSPCs擴(kuò)增前后的比例和擴(kuò)增倍數(shù)
        （二）Donor-mPB來源HSPCs擴(kuò)增前后的比例和擴(kuò)增倍數(shù)
        （三）Auto-mPB來源HSPCs擴(kuò)增前后的比例和擴(kuò)增倍數(shù)
    二、體外擴(kuò)增后的分化情況
        （一）CB來源HSPCs體外擴(kuò)增后各譜系分化細(xì)胞的比例
        （二）Donor-mPB來源HSPCs體外擴(kuò)增后各譜系分化細(xì)胞的比例
        （三）Auto-mPB來源HSPCs體外擴(kuò)增后各譜系分化細(xì)胞的比例
    三、體外擴(kuò)增后CXCR4的表達(dá)水平升高
討 論



本文編號(hào)：3052389